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SULFARLEM S 25 mg comprims enrobs

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES ENROBES
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SOLVAY PHARMA

  Produit(s) : SULFARLEM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 2/3/1971
  2. mise sur le march 1/9/1971
  3. validation de l’AMM 4/7/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311782-0
  
  2
  plaquette(s) thermoforme(s)
  30
  unit(s)
  PVC/alu
  jaune orang

  Evénements :

  1. agrment collectivits 21/10/1971
  2. inscription SS 21/10/1971

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.20 F
  
  Prix public TTC : 18.90 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • ANETHOLTRITHIONE 25 mg

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • AMIDON DE BLE excipient
  • SACCHAROSE excipient et enrobage
  • GOMME GUAR excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GELATINE enrobage
  • TALC enrobage
  • DIOXYDE DE TITANE enrobage
  • JAUNE ORANGE S colorant (enrobage)
  • ROUGE COCHENILLE A colorant (enrobage)
  • CIRE DE LIGNITE enrobage

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIVERS APPAREIL DIGESTIF (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A16A-X02.
     Substitut salivaire.
  3. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A30.
     Substitut lacrymal.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement d’appoint des hyposialies : mdicamenteuses, post-radiothrapiques, hyposialies de la snescence.
     – Traitement d’appoint des insuffisances de scrtion lacrymale.
  3. HYPOSIALIE DES NEUROLEPTIQUES
  4. HYPOSIALIE POST-RADIOTHERAPIE
  5. SECHERESSE DE L’OEIL

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
     Trouble mineur, pouvant justifier une adaptation de la posologie.
  3. FLATULENCE
     Trouble mineur, pouvant justifier une adaptation de la posologie.
  4. METEORISME
     Trouble mineur, pouvant justifier une adaptation de la posologie.
  5. COLORATION DE L’URINE
     La coloration plus fonce des urines est un phnomne normal au cours du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de donnes du passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
  3. OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Un comprim trois fois par jour au moment des repas.
  L’effet thrapeutique ne se manifestant qu’aprs quelques jours de traitement, la posologie efficace peut tre adapte en fonction du rsultat obtenu.

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