MUCOTROPHIR SANS SUCRE ENFANT et NOURRISSON sirop
MUCOTROPHIR SANS SUCRE ENFANT et NOURRISSON sirop
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/10/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – PECTOKID
nom ancien – PULMOCALM NOURRISSONS
Forme : SIROP
Usage : enfant et nourrisson
Etat : commercialis
Laboratoire : SANOFI PHARMAProduit(s) : MUCOTROPHIR
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1900
- octroi d’AMM 15/11/1951
- validation de l’AMM 30/5/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 341114-6
1
flacon(s)
125
ml
verre jauneEvénements :
- mise sur le march 11/9/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : cuillre-mesure
5
ml
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 19.27 F
Prix public TTC : 32 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 2 g
- LYCASIN excipient
- SORBITOL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- AROME FRAISE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- HYDROXYDE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotines, et favorise ainsi l’expectoration.
* Proprits pharmacocintiques :
La carbocistine aprs administration orale est rapidement rsorbe; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.
La biodisponibilit est faible, infrieure 10% de la dose administre, vraisemblablement par mtabolisme intraluminal et effet de premier passage hpatique important.
La demi-vie d’limination est de 2 heures environ.
Son limination et celle de ses mtabolites se fait essentiellement par le rein.
- ***
Traitement des troubles de la scrtion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aigus : bronchite aigu et pisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseill de rduire la dose. - NAUSEE
Il est conseill de rduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseill de rduire la dose.
- MISE EN GARDE
– En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fivre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de rvaluer la conduite thrapeutique.
– Les toux productives, qui reprsentent un lment fondamental de la dfense broncho-pulmonaire, sont respecter.
– L’association de mucolytique avec un antitussif et/ou une substance asschant les scrtions (atropiniques) est irrationnelle. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommande dans ce cas. - REGIME HYPOSODE
En cas de rgime sans sel ou hyposod, tenir compte de la teneur en sodium (40 mg par cuillre-mesure).
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
notamment au parahydroxybenzoate de mthyle.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Nourrissons de plus de un mois : vingt trente milligrammes par kilo et par jour, rpartis en une deux prises (sans dpasser cent milligrammes par prise).
– Enfant de moins de cinq ans : cent milligrammes deux fois par jour,
soit une cuillre-mesure deux fois par jour.
– Enfant de plus de cinq ans : cent milligrammes trois fois par jour, soit une cuillre-mesure trois fois par jour.