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NEURIPLEGE crème

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – RP 4909 POMMADE

  
  Forme : CREME
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : GENEVRIER

  Produit(s) : NEURIPLEGE

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 4/12/1963
  2. mise sur le marché 15/1/1964
  3. publication JO de l’AMM 6/12/1964
  4. validation de l’AMM 12/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307181-6
  
  1
  tube(s)
  30
  g
  alu verni

  Evénements :

  1. agrément collectivités 15/12/1961
  2. inscription SS 15/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 15.37 F
  
  Prix public TTC : 24.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • CHLORPROETHAZINE CHLORHYDRATE 10 g

  Principes non-actifs

  • PARACYMENE excipient
  • STEARATE D’ALUMINIUM excipient
  • ETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
  • DIETHYLENE GLYCOL STEARATE excipient
  • GLYCEROL excipient
  • ALCOOL BENZYLIQUE excipient
  • AROME FANTASIA aromatisant
  • LACTIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE PERCUTANE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M02A-X10.
     Chlorproéthazine : phénothiazine neuroleptique myorelaxante.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des douleurs musculaires et tendinoligamentaires.
  3. DOULEUR MUSCULAIRE
  4. TENDINITE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
     Effet nécessitant l’arrêt du traitement.
  3. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
     Effet nécessitant l’arrêt du traitement.
  4. PHOTOSENSIBILISATION
     Effet nécessitant l’arrêt du traitement.
  5. SENSIBILISATION
     Sensibilisation croisée pouvant survenir après administration de phénothiazines par voie générale.
     Effet nécessitant l’arrêt du traitement.
  6. ERYTHEME CUTANE
     Au point d’application.

  Précautions d’emploi

  2. SENSIBILISATION
     En cas de sensibilisation cutanée prouvée à la chlorproéthazine contenue dans la crème, des sensibilisations croisées pourraient survenir après administration de phénothiazines par voie générale.
  3. EXPOSITION AU SOLEIL
     Compte tenu de l’effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s’exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement.
  4. ALLAITEMENT
     Compte tenu d’un passage de cette classe de produits dans le lait maternel et des propriétés sédatives prononcées des phénothiazines, la prise de ce médicament est à éviter en cas d’allaitement et en aucun cas il ne sera appliqué sur les seins.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Notamment aux phénothiazines.
  3. APPLICATION SUR LES MUQUEUSES
  4. APPLICATION PALPEBRALE
  5. DERMATOSES SUINTANTES
  6. LESIONS INFECTEES
  7. PANSEMENT OCCLUSIF

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Appliquer sur la zone douloureuse puis masser localement, deux à trois fois par jour.
  Se laver les mains après utilisation.

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