ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/1 ml (0.1 pour cent) solution injectable

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ADRENALINE AGUETTANT 1 mg/1 ml (0.1 pour cent) solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/1/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION INJECTABLE

    Usage : adulte et enfant

    Etat : commercialis

    Laboratoire : AGUETTANT

    Produit(s) : ADRENALINE AGUETTANT

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 8/8/1966
    2. mise sur le march 31/1/1967
    3. publication JO de l’AMM 27/4/1967
    4. validation de l’AMM 10/1/1989
    5. rectificatif d’AMM 25/5/2000

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 319531-7

    10
    ampoule(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 12
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 17.15 F

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 319532-3

    100
    ampoule(s)
    1
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 20/8/1989


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 12
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR
    A L’ABRI DE LA LUMIERE

    Régime : liste I

    Prix Pharmacien HT : 64 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 1
    ml

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    2. STIMULANT CARDIAQUE (ADRENERGIQUE ET DOPAMINERGIQUE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : C01C-A24.
      L’adrnaline est un sympathomimtique action directe, ayant des effets aussi bien sur les rcepteurs alpha que bta-adrnergiques.
      L’emploi d’adrnaline repose essentiellement sur les proprits suivantes :
      – vasoconstriction priphrique,
      – action cardiaque bathmotrope positive et inotrope positive,
      – action relaxante de la musculature bronchique et inhibition de la libration des mdiateurs de l’inflammation et de l’allergie.

    Indications Thérapeutiques

    2. ***
      – Traitement de l’arrt cardio-vasculaire;
      – Traitement du choc anaphylactique;
      – Traitement des dtresses cardio-circulatoires avec tats de choc anaphylactique, hmorragique, traumatique, infectieux ou secondaire la chirurgie cardiaque.
      Dans les situations o le pronostic vital est en jeu l’adrnaline peut tre utilise, mme chez les patients sensibles aux sulfites.
    3. ARRET CARDIAQUE
    4. CHOC ANAPHYLACTIQUE
    5. CHOC CARDIOGENIQUE

    Effets secondaires

    2. ANGOR
    3. INFARCTUS DU MYOCARDE
    4. TACHYCARDIE SINUSALE
      Suprieure 130/min.
    5. ARYTHMIE VENTRICULAIRE
    6. FIBRILLATION VENTRICULAIRE
    7. REACTION ALLERGIQUE
      En raison de la prsence de mtabisulfite de sodium, risque de ractions allergiques, y compris ractions anaphylactiques et bronchospasmes.

    Précautions d’emploi

    2. SURVEILLANCE DU TRAITEMENT
      Toute administration par voie intraveineuse d’adrnaline peut entraner des troubles du rythme ventriculaire avec risque de fibrillation ventriculaire, parfois ltale.
      Elle impose une surveillance cardiologique troite et, si possible, un monitorage lectrocardiographique.
    3. REACTIONS ANAPHYLACTIQUES
      En cas de survenue de prodromes d’une raction anaphylactique tels que :
      – prurit gnralis des muqueuses ou rythme,
      – oedme labial ou oropharyng,
      – oppression thoracique,
      – sueurs profuses,
      – hypotension,
      l’adrnaline doit tre administre par voie sous-cutane.
    4. COLLAPSUS HYPOVOLEMIQUE
      En cas de collapsus hypovolmique n’administrer qu’aprs rtablissement de la volmie.
    5. SPORTIFS
      L’attention des sportifs sera attire sur le fait que cette spcialit contient un principe actif pouvant induire une raction positive des tests pratiqus lors des contrles antidopage.
    6. INTOLERANCE AUX SULFITES
      En raison de la prsence de sulfites, risque de ractions allergiques, y compris ractions anaphylactiques et bronchospasme.

    Contre-Indications

    2. TROUBLES DU RYTHME VENTRICULAIRE
    3. MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
    4. INSUFFISANCE CORONARIENNE
    5. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
      – Associations dconseilles :
      Anesthsiques halogns, antidpresseurs imipraminiques, antidpresseurs srotoninergiques-noradrnergiques, guanthidine et apparents.

    Surdosage

    Signes de l’intoxication :

    1. VASOCONSTRICTION PERIPHERIQUE
    2. FIBRILLATION VENTRICULAIRE
    3. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE

    Voies d’administration

    – 1 – SOUS-CUTANEE

    – 2 – INTRAVEINEUSE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Arrt cardiocirculatoire :
    Administration intraveineuse en bolus de 1 5 mg jusqu’au rtablissement de l’tat hmodynamique.
    – Choc anaphylactique tabli :
    * Dilution de l’ampoule de 1 ml dans 10 ml de srum physiologique puis
    administration intraveineuse en bolus de 1 ml de la solution dilue, soit 0,1 mg d’adrnaline. Les bolus seront rpts jusqu’au rtablissement de l’tat hmodynamique. Une surveillance troite sera instaure;
    * Ou bien administration sous-cutane de
    0,3 ml de la solution non dilue, soit 0,3 mg d’adrnaline. L’amlioration apparat gnralement dans les 3 5 minutes suivant l’injection sous-cutane. Une seconde injection de 0,3 ml de la solution non dilue peut tre faite 10 15 minutes plus
    tard, si ncessaire.
    Chez l’enfant, par voie sous-cutane, les doses seront :
    . moins de 2 ans (jusqu’ 12 kg) : 0,05 0,1 ml de la solution non dilue soit 0,05 0,1 mg d’adrnaline;
    . de 2 6 ans (12 18 kg) : 0,15 ml de la solution non dilue
    soit 0,15 mg d’adrnaline;
    . de 6 12 ans (18 33 kg) : 0,2 ml de la solution non dilue soit 0,2 mg d’adrnaline.
    – Dtresses cardiocirculatoires avec tats de choc :
    Administration la seringue lectrique en continu d’une dose comprise entre 0,01
    et 0,5 mcg/kg/min, la posologie moyenne tant titrer en fonction de l’effet thrapeutique recherch.
    .
    .
    Incompatibilits Physicochimiques :
    Ne jamais diluer dans les solutions alcalines.
    Sont imcompatibles : alcalins, cuivre, fer, argent, zinc et
    autres mtaux, gommes, agents anti-oxydants et tanins.

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