BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT 1.4 pour cent (0.14 g/10 ml) solution pour perfusion
BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT 1.4 pour cent (0.14 g/10 ml) solution pour perfusion
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PERFUSION
Etat : commercialis
Laboratoire : AGUETTANTProduit(s) : BICARBONATE DE SODIUM AGUETTANT
Evénements :
- octroi d’AMM 31/3/1967
- publication JO de l’AMM 7/9/1967
- mise sur le march 13/11/1967
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 319629-7
10
ampoule(s)
10
ml
verre
autocassableEvénements :
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 20.24 F
Prix public TTC : 32.50 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 319630-5
100
ampoule(s)
10
ml
verre
autocassableEvénements :
- agrment collectivits 9/9/1983
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- SODIUM CARBONATE ACIDE 0.14 g
Bicarbonate de sodium.
Sodium = 1.66 mmol/ampoule, bicarbonates = 1.66 mmol/ampoule, osmolarit = 333 mOsm/l, pH compris entre 7 et 8.5.
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- SOLUTION I.V. EQUILIBRANT ELECTROLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : B05B-B01.
La solution de bicarbonate de sodium permet de rguler l’quilibre acidobasique du plasma.
- ***
– Acidose mtabolique.
– Intoxication par le phnobarbital. - ACIDOSE METABOLIQUE
- ALCALOSE METABOLIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - KALIEMIE(DIMINUTION)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - RETENTION HYDROSODEE
Risque de surcharge sodique en cas d’limination sodique rnale ou extrarnale insuffisante.
- MISE EN GARDE
– Hypokalimie :
L’apport de cette solution risque d’aggraver une hypokalimie ou de la dmasquer.
– Mlange d’autres mdicaments dans la perfusion :
En raison de l’alcalinit de la solution, vrifier la compatibilit avant d’effectuer les mlanges d mdicaments administrer de faon concomitante dans la perfusion et vrifier la limpidit et la couleur de la solution avant de perfuser. - RETENTION HYDROSODEE
Utiliser avec prudence. - INSUFFISANCE CARDIAQUE
Utiliser avec prudence. - SYNDROME OEDEMATO-ASCITIQUE DES CIRRHOSES
Utiliser avec prudence. - SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
Effectuer un contrle frquent de l’ionogramme et de l’quilibre acidobasique sanguin. - HYPOKALIEMIE
En cas d’hypokalimie, associer un sel de potassium. - REGIME HYPOSODE
Tenir compte de l’apport de sodium (38 mg ou 1.7 mmol par ampoule).
Signes de l’intoxication :
- ALCALOSE METABOLIQUE
- DEPRESSION RESPIRATOIRE
- KALIEMIE(DIMINUTION)
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- OEDEME AIGU DU POUMON
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Voie intraveineuse, en perfusion lente.
La posologie est variable et doit tre adapte en quantit selon l’tiologie, l’tat du malade, l’importance des perturbations de l’quilibre acidobasique.
.
.
Incompatibilits Physicochimiques
:
Lors de la prparation de mlanges de mdicaments administrs par voie intraveineuse, tenir compte du pH alcalin de la solution et de la prsence d’ions sodium et bicarbonate.
Les incompatibilits les plus frquentes sont dues :
– aux mdicaments
donnant une raction acide en solution (chlorhydrates, insuline, etc.);
– aux mdicaments dont la forme base est insoluble (alcalodes, antibiotiques, etc.).