FUCIDINE 2 % pommade
FUCIDINE 2 % pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Etat : commercialis
Laboratoire : LEOProduit(s) : FUCIDINE
Evénements :
- octroi d’AMM 29/9/1965
- mise sur le march 15/3/1966
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 304170-3
1
tube(s)
15
g
alu verniEvénements :
- agrment collectivits 27/3/1966
- inscription SS 27/3/1966
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 16.72 F
Prix public TTC : 26.50 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 330853-7
1
tube(s)
30
gEvénements :
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- FUSIDATE SODIQUE 2 g
- ALCOOL CETYLIQUE excipient
- LANOLINE excipient
- VASELINE BLANCHE excipient
- HUILE DE VASELINE excipient
- ANTIBIOTIQUE DERMIQUE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D06A-X01.
ANTIBIOTHERAPIE LOCALE ANTIBIOTIQUE DE STRUCTURE STEROIDIENNE, DE LA FAMILLE DES FUSIDANINES.
SPECTRE D’ACTIVITE: ESPECES HABITUELLEMENT SENSIBLES (EN RAISON DES CMI OU DES CONCENTRATIONS LOCALES ATTEINTES): LES STAPHYLOCOQUES (PRODUCTEURS OU NON DE PENICILLINASE), LES CORYNEBACTERIES, LES CLOSTRIDIES, LES STREPTOCOQUES DU GROUPE A.
L’ACIDE FUSIDIQUE AGIT EN BLOQUANT LES MECANISMES DE SYNTHESE PROTEIQUE DES BACTERIES.
RESISTANCE: LES RESISTANCES QUE L’ON PEUT VOIR SURVENIR CHEZ DES GERMES HABITUELLEMENT SENSIBLES A L’ACIDE FUSIDIQUE SONT DES RESISTANCES DE TYPE CHROMOSOMIQUE A UN SEUL ECHELON. LE TAUX DE MUTATION VERS CES RESISTANCES EST ELEVE IN VITRO. A CE JOUR IL N’A PAS ETE OBSERVE DE RESISTANCE CROISEE AVEC D’AUTRES ANTIBIOTIQUES.
LE POURCENTAGE DE RESISTANCE DANS LA POPULATION DE STAPHYLOCOQUES DEMEURE BAS.
-
– TRAITEMENT DES INFECTIONS CUTANEES STAPHYLOCOCCIQUES ET STREPTOCOCCIQUES.
– DESINFECTION DES GITES MICROBIENS CUTANEO-MUQUEUX, CHEZ LES PORTEURS SAINS DE STAPHYLOCOQUES ET APRES STAPHYLOCOCCIE, NOTAMMENT FURONCULOSE.
- ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT
LES LESIONS D’ECZEMA PEUVENT DISSEMINER A DISTANCE DES ZONES TRAITEES. - SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES
POSSIBILITE DE SELECTION DE SOUCHES RESISTANTES A L’ANTIBIOTIQUE UTILISE LOCALEMENT, PREJUDICIABLE A L’UTILISATION ORALE (ULTERIEURE) DU MEME ANTIBIOTIQUE.
LE PLUS SOUVENT, LES SOUCHES RESISTANTES IN VIVO REDEVIENNENT SENSIBLES APRES UN COURT TEMPS DE LATENCE. - EFFETS SYSTEMIQUES
EN FONCTION DE L’ABSORPTION PERCUTANEE DU PRODUIT, IL FAUDRA VEILLER A NE PAS TRAITER TROP LONGTEMPS NI SUR DE TROP GRANDES SURFACES, EN PARTICULIER CHEZ LE NOURRISSON (POUR CAUSE DE FONCTION HEPATIQUE IMMATURE), CAR ON NE PEUT TOTALEMENT EXCLURE LA POSSIBILITE D’EFFETS INDESIRABLES AU NIVEAU HEPATIQUE.
- ***
– LA RESORPTION ET LE PASSAGE SYSTEMIQUE DE L’ANTIBIOTIQUE NE SONT PAS A ECARTER EN CAS DE LESIONS EPIDERMIQUES ETENDUES ET EN CAS D’ULCERES DE JAMBES.- LA SENSIBILISATION PAR VOIE CUTANEE PEUT COMPROMETTRE L’UTILISATION ULTERIEURE PAR VOIE GENERALE DU MEME ANTIBIOTIQUE. - CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
CETTE FORME PHARMACEUTIQUE N’EST PAS APTE A ETRE APPLIQUEE SUR L’OEIL NI SUR LA FACE INTERNE DES PAUPIERES. - TRAITEMENT PROLONGE
LA DUREE DU TRAITEMENT DOIT ETRE LIMITEE CAR L’ANTIBIOTIQUE UTILISE PAR VOIE LOCALE PEUT SELECTIONNER DES GERMES RESISTANTS ET FAVORISER UNE SURINFECTION A GERMES RESISTANTS A L’ANTIBIOTIQUE. - LESIONS SUINTANTES
MACEREES . NE PAS UTILISER LA FORME POMMADE. - PLIS
NE PAS UTILISER LA FORME POMMADE. - ULCERES DE JAMBES
NE PAS UTILISER LA FORME POMMADE.
- HYPERSENSIBILITE
A L’ANTIBIOTIQUE OU A L’UN DES CONSTITUANTS DE L’EXCIPIENT - INFECTION MAMMAIRE
LORS DE L’ALLAITEMENT EN RAISON DU RISQUE D’ABSORPTION DU PRODUIT PAR LE NOUVEAU-NE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
APPLICATIONS LOCALES AVEC OU SANS PANSEMENT, UNE OU DEUX FOIS PAR
JOUR APRES NETTOYAGE DE LA SURFACE INFECTEE.
.
.
Mode d’Emploi:
EVITER L’APPLICATION EN COUCHE EPAISSE.
LIMITER LE TRAITEMENT A UNE SEMAINE, A TITRE INDICATIF.