Donnez-nous votre avis

LUMIRELAX 0.5 g comprims

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 19/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SECABLES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : JUMER

  Produit(s) : LUMIRELAX

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/5/1960
  2. octroi d’AMM 8/9/1969
  3. publication JO de l’AMM 25/1/1970

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 306321-9
  
  1
  bote(s)
  20
  unit(s)
  blanc

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix public TTC : 15.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • METHOCARBAMOL 0.50 g

  Principes non-actifs

  • AMIDON DE POMME DE TERRE excipient
  • GOMME ARABIQUE excipient
  • ALGINIQUE ACIDE excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient
  • GLYCEROL MONOSTEARATE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. MYORELAXANT MEDULLAIRE (CARBAMATE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : M03B-A03.
     Myorelaxant d’action centrale.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement d’appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.
  3. CONTRACTURE MUSCULAIRE

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
     surtout doses leves.
  3. ERUPTION CUTANEE (RARE)
  4. PRURIT (RARE)
  5. URTICAIRE (RARE)
  6. VERTIGE (EXCEPTIONNEL)
  7. NAUSEE (EXCEPTIONNEL)
  8. CEPHALEE (EXCEPTIONNEL)
  9. ANOREXIE (EXCEPTIONNEL)
  10. FLOU VISUEL (EXCEPTIONNEL)
  11. COLORATION DE L’URINE
      Le mthocarbamol peut tre responsable de la modification de la couleur des urines (brun-noire ou verte).

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. GROSSESSE
     En l’absence de donnes cliniques et animales, il est dconseill d’administrer ce mdicament pendant toute la dure de la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     Par prudence, viter l’administration en raison du manque de donnes cliniques.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’attention des patients sera attire notamment chez les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines sur le risque de somnolence.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
  3. MYASTHENIE
  4. CONVULSIONS(ANTECEDENTS)
     Antcdents de crises convulsives.
  5. ALCOOL
     Ce mdicament ne doit gnralement pas tre associ l’alcool (majoration de l’effet sdatif, l’altration de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de vhicules et l’utilisation de machines, viter la prise de boissons alcoolises et de mdicaments contenant de l’alcool).

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Rserv l’adulte :
  – Deux comprims, deux ou trois fois par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Prendre les comprims, de prfrence, au dbut des repas, avec un verre d’eau.
  

  ---

  Retour à la page d’accueil