VITAMINE B1 DELAGRANGE 250 mg comprims (arrt de commercialisation)
VITAMINE B1 DELAGRANGE 250 mg comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 3/7/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES ENROBES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : DELAGRANGEProduit(s) : VITAMINE B1 DELAGRANGE
Evénements :
- octroi d’AMM 9/7/1957
- mise sur le march 15/9/1958
- arrt de commercialisation 1/12/1995
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311340-8
1
bote(s)
52
unit(s)Evénements :
- agrment collectivits 7/1/1959
- arrt de commercialisation 1/12/1995
- radiation collectivits 12/4/1996
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 10.71 F
Prix public TTC : 15.70 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- THIAMINE 250 mg
- SILICE COLLOIDALE excipient et enrobage
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- TALC excipient et enrobage
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ESSENCE DE MENTHE aromatisant
- ESSENCE DE CITRON aromatisant
- GRENADINE aromatisant
- HYDROXYPROPYLCELLULOSE enrobage
- OXYDE DE TITANE excipient
- VITAMINE B1 (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
LA VITAMINE B1 AGIT SOUS SA FORME ACTIVE, LA COCARBOXYLASE. ELLE EST NECESSAIRE AU METABOLISME DES GLUCIDES.
LES MANIFESTATIONS DE LA CARENCE EN THIAMINE OU BERI BERI SONT LES SUIVANTES:
-SIGNES NEUROLOGIQUES (ATTEINTE PERIPHERIQUE DE TYPE POLYNEVRITE SENSITIVOMOTRICE ET/OU CENTRALE DE TYPE ENCEPHALOPATHIE DE GRAYET WERNCKE),
-INSUFFISANCE CARDIAQUE,
-OEDEMES
-TROUBLES PSYCHIQUES.
-
-TRAITEMENT DU BERI BERI,
-PROPHYLAXIE DES ETATS DE CARENCE VITAMINIQUE DUS A UNE DIMINUTION DES APPORTS ALIMENTAIRES (PAR EXEMPLE: MALABSORPTION, REGIMES RESTRICTIFS RICHES EN PROTEINES NON SUPPLEMENTES, NUTRITION PARENTERALE) EN ASSOCIATION AVEC LES AUTRES VITAMINES DU GROUPE B.
-PROPOSE CHEZ L’ALCOOLIQUE, NOTAMMENT EN CAS DE POLYNEVRITES
-PROPOSE DANS D’AUTRES POLYNEVRITES SUPPOSEES D’ORIGINE TOXICARENTIELLE.
-UTILISE A FORTE DOSE, DANS CERTAINS SYNDROMES DOULOUREUX.
- COMMENTAIRE GENERAL
LES HYPOTENSIONS FUGACES ET CHOCS ANAPHYLACTIQUES EXCEPTIONNELS CONSTATES APRES ADMINISTRATION PARENTERALE N’ONT PAS ETE SIGNALES APRES EMPLOI DE LA VOIE BUCCALE.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 A 4 COMPRIMES/24H
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Mode d’Emploi:
A ABSORBER AU DEBUT DES REPAS