UVELINE 0.5 pour cent collyre
UVELINE 0.5 pour cent collyre
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Etat : commercialis
Laboratoire : MARTIN J.P.Produit(s) : UVELINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1955
- octroi d’AMM 23/12/1957
- validation de l’AMM 29/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 311086-4
1
flacon(s) compte-gouttes
10
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 18
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
A L’ABRI DE LA LUMIEREConservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 15
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 20.36 F
Prix public TTC : 33.80 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- CARMELLOSE SODIQUE excipient
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE DECONGESTIONNANT (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : S01G-B.
- ***
Traitement d’appoint des irritations oculaires induites par les radiations UV.
N.B. : ce traitement ne dispense pas du port de lunettes de protection adaptes. - PHOTOTRAUMATISME OCULAIRE
- COLORATION DES LENTILLES DE CONTACT
Lentilles souples hydrophiles.
- INJECTIONS PERI-OCULAIRES
Le collyre ne doit pas tre administr en injection pri-oculaire. - INJECTIONS INTRA-OCULAIRES
Le collyre ne doit pas tre administr en injection intra-oculaire. - PORT DE LENTILLES DE CONTACT HYDROPHILES
Ce produit est dconseill aux porteurs de lentilles de contact souples hydrophiles en raison du risque de coloration. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolong au del de 3 jours : en cas de persistance des symptmes au del de 3 jours ou d’aggravation des symptmes, la conduite thrapeutique doit tre rvalue.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une goutte de collyre, deux huit fois par jour et ventuellement toutes les heures en cas d’exposition des radiations ultraviolettes.
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Mode d’emploi :
Instiller une goutte dans le cul de sac conjonctival infrieur de l’oeil ou
des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant lgrement la paupire infrieure vers le bas.
Ne pas toucher l’oeil ou les paupires avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon, aprs utilisation.