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VACCIN DIVASTA PASTEUR sol inj (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PASTEUR MERIEUX SERUMS & VACCINS

  Produit(s)

  • VACCINS PASTEUR
  • DIVASTA

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 21/11/1956
  2. mise sur le march 1/1/1971
  3. arrt de commercialisation 15/2/1991

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 312036-0
  
  6
  ampoule(s)
  1.50
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 4/10/1971
  2. inscription SS 4/10/1971
  3. radiation SS 31/1/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  CONSERVER A +4 DEGRES

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 1
  ml

  Principes actifs

  • STAPHYLOCOCCUS 6 milliard(s) de germes
    Tus la chaleur
  • ANATOXINE STAPHYLOCOCCIQUE 1 ml

  Principes non-actifs

  • THIOMERSAL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTIBACTERIEN (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-X.
     IMMUNISATION ACTIVE CONTRE LES INFECTIONS A STAPHYLOCOQUES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Traitement prventif et curatif des infections chroniques et rcidivantes staphylocoques :
     -furonculose
     -pyodermites
     -sycosis
     -osteomylite

  Effets secondaires

  2. COMMENTAIRE GENERAL
     LES ECHECS RELATIVEMENT RARES, PEUVENT ETRE LIES A DES TARES ORGANIQUES, TELLE L’HYPERGLYCEMIE, AUXQUELLES IL CONVIENT DE REMEDIER AVANT DE REPENDRE LE TRAITEMENT.
  3. REACTION AU POINT D’INJECTION (EXCEPTIONNEL)
     SI UNE INJECTION PROVOQUE UNE FORTE REACTION LOCALE OU UNE REACTION FEBRILE ATTEIGNANT 38 DEGRES, LE TRAITEMENT NE SERA POURSUIVI QU’APRES LA DISPARITION DE CES REACTIONS. ON REVIENDRA ALORS A LA DERNIERE DOSE BIEN TOLEREE. LA PROGRESSION DES DOSES SERA REPRISE ENSUITE ENSUITE, PLUS LENTEMENT, EN CHERCHANT LA DOSE MAXIMA BIEN TOLEREE.
     EXCEPTIONNELLEMENT, LA SERIE D’INJECTIONS DEVRA ETRE SUSPENDUE.
  4. REACTION FOCALE (EXCEPTIONNEL)
     Aprs les premires injections de divasta, une raction locale peut apparaitre, caracterise par une augmentation de l’inflammation au niveau des foyers constitus.
     Les manifestations de l’infection staphylococcique s’attnuent ensuite (diminution du nombre et du volume des furoncles ou pustules) puis disparaissent.
  5. FIEVRE (EXCEPTIONNEL)
     SI UNE INJECTION PROVOQUE UNE FORTE REACTION LOCALE OU UNE REACTION FEBRILE ATTEIGNANT 38 DEGRES, LE TRAITEMENT NE SERA POURSUIVI QU’APRES LA DISPARITION DE CES REACTIONS. ON REVIENDRA ALORS A LA DERNIERE DOSE BIEN TOLEREE. LA PROGRESSION DES DOSES SERA REPRISE ENSUITE ENSUITE, PLUS LENTEMENT, EN CHERCHANT LA DOSE MAXIMA BIEN TOLEREE.
     EXCEPTIONNELLEMENT, LA SERIE D’INJECTIONS DEVRA ETRE SUSPENDUE.

  Précautions d’emploi

  2. SUJET ALLERGIQUE

  Contre-Indications

  2. ***
     CELLES GENERALES A TOUTE VACCINATION

  Voies d’administration

  – 1 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  CHEZ L’ADULTE : CONSEILLE DE PRATIQUER 1 SERIE DE 12 INJECTIONS A
  RAISON DE 2 PAR SEMAINE, PAR VOIE SOUS-CUTANEE, DANS LA FOSSE
  SOUS-EPINEUSE. IL EST RECOMMANDE DE DEBUTER PAR UNE INJECTION
  D’EPREUVE D’UNE DOSE INFERIEURE OU EGALE A 0,1 ML.
  
  SI CETTE EPREUVE EST BIEN TOLEREE, LES INJECTIONS SONT PRATIQUEES
  EN AUGMENTANT LES DOSES PROGRESSIVEMENT SELON L’AGE DU SUJET,
  SON ETAT GENERAL ET SES REACTIONS. L’AUGMENTATION D’UNE DOSE PAR
  RAPPORT A LA PRECEDENTE NE DEVRA PAS ETRE SUPERIEURE A 0,25 ML.
  
  LES DOSES TERMINALES VARIENT, SUIVANT LES CAS, ENTRE 1 ML ET 1,5 ML.
  
  CHEZ L’ENFANT LES DOSES SERONT AUX MAXIMUM :
  
  -DE 8 A 15 ANS : LA MOITIE, DES DOSES POUR ADULTES
  
  -DE 3 A 8 ANS : LE QUART, DES DOSES POUR ADULTES.
  
  CHEZ LE NOURRISSON LE DIXIEME DES DOSES POUR ADULTES
  .
  .
  Posologie Particulire:
  
  LA DESENSIBILISATION SES ALLERGIQUES AU MOYEN DU DIVASTA EST FAITE
  AVEC DES DOSES INFINIMENT PLUS FAIBLES, COMPARABLES A CELLES QUI SONT
  UTILISEES HABITUELLEMENT EN ALLERGOLOGIE. CES DOSES SONT FIXEES PAR
  LE MEDECIN TRAITANT, DE MEME QUE LA VOIE D’INTRODUCTION (SOUS-CUTANEE
  OU INTRADERMIQUE).
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  LES INFECTIONS STAPHYLOCOCCIQUES ETANT FREQUEMMENT RECIDIVANTES,
  IL EST CONSEILLE D’EFFECTUER DES INJECTIONS DE RAPPEL. DANS LE CAS
  D’UNE FURONCULOSE RECENTE, SANS CARACTERE PARTICULIER DE GRAVITE,
  ON POURRA EFFECTUER, 6 MOIS APRES LA FIN DU TRAITEMENT INITIAL,
  UNE SERIE DE 6 INJECTIONS, A RAISON DE 2 PAR SEMAINE. DANS UNE
  STAPHYLOCOCCIE ANCIENNE, AYANT DONNE DES RECIDIVES FREQUENTES,
  CETTE SERIE DE RAPPEL SERA RENOUVELEE 1 OU PLUSIEURS FOIS,
  SUIVANT LES CAS, A 6 MOIS D’INTERVALLE. LES SERIES DE RAPPEL
  DEBUTERONT COMME LA SERIE INITIALE PAR 1 INJECTION D’EPREUVE A DOSE
  FAIBLE ET SERONT EFFECTUEES EGALEMENT SELON 1 POSOLOGIE PROGRESSIVE.
  

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