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BEVITINE 100 mg/2 ml solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/2/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  en ampoule
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : SPECIA

  Produit(s) : BEVITINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/7/1947
  2. octroi d’AMM 8/1/1974
  3. publication JO de l’AMM 18/2/1976
  4. validation de l’AMM 26/12/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301111-6
  
  5
  ampoule(s) bouteille(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 16/12/1960
  2. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 6.23 F
  
  Prix public TTC : 11.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • THIAMINE CHLORHYDRATE 104 mg
    Quantit correspondant 100 mg de chlorhydrate de thiamine anhydre

  Principes non-actifs

  • THIOMALIQUE ACIDE conservateur (excipient)
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DODECAHYDRATE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE B1 (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11D-A.
     * Proprits pharmacocintiques :
     La thiamine diffuse dans tous les tissus. Elle n’est pas stocke mme en cas d’excs d’apport. L’limination se fait dans les urines sous forme de mtabolites.
     La thiamine passe dans le lait.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement des carences en vitamine B1 lorsque la voie orale n’est pas possible.
  3. BERI-BERI

  Effets secondaires

  2. HYPOTENSION ARTERIELLE TRANSITOIRE
  3. CHOC ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE
     Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse.
  3. ALLAITEMENT
     La thiamine passe dans le lait et en l’absence de donnes sur les consquences de ce passage, ce traitement est viter pendant l’allaitement.
  4. REACTIONS ANAPHYLACTIQUES
     La thiamine peut entraner des ractions de type choc anaphylactique. Le prescripteur doit pouvoir disposer de moyens de ranimation adapts.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  Voie intramusculaire – intraveineuse.
  Une deux ampoules de cent milligrammes par jour. Dans certains cas, une posologie quotidienne plus leve par voie intraveineuse peut tre ncessaire (jusqu’ mille
  milligrammes par jour). Si la posologie dpasse deux ampoules par jour, la dose doit tre rpartie sur les 24 heures.
  En cas d’administration par voie intraveineuse, le produit doit tre inject lentement sur plus de dix minutes (cf. mises en garde).

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