GENATROPINE 2 mg/1 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
GENATROPINE 2 mg/1 ml solution injectable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : GENATROPINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1956
- octroi d’AMM 14/9/1959
- validation de l’AMM 3/3/1995
- arrt de commercialisation 7/9/2000
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 304339-8
10
ampoule(s)
1
ml
verreEvénements :
- agrment collectivits 31/8/1955
- inscription SS 1/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IRéglementation des prix :
rembours
35 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 553110-4
50
ampoule(s)
1
mlEvénements :
- agrment collectivits 31/8/1955
- arrt de commercialisation 30/11/1993
Lieu de délivrance : hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste I
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- ATROPINE AMINOXYDE CHLORHYDRATE 2 mg
Chlorhydrate de N-Oxyde Atropine (soit en Atropine Base 1,693 mg)
- CHLORURE DE SODIUM excipient
- CARBONATE DE SODIUM ANHYDRE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- ANTISPASMODIQUE ALCALOIDE DE LA BELLADONE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A03B-A01.
Antispasmodique – Anticholinergique
-
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses aigus lies aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
- SECHERESSE DE LA BOUCHE
- HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES
- SECHERESSE DE L’OEIL
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION
- TACHYCARDIE
- PALPITATION
- CONSTIPATION
- RETENTION D’URINE
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
- IRRITABILITE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
SUJET AGE
- HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
utiliser avec prudence - INSUFFISANCE HEPATIQUE
utiliser avec prudence - INSUFFISANCE RENALE
utiliser avec prudence - INSUFFISANCE CORONARIENNE
utiliser avec prudence - TROUBLES DU RYTHME
utiliser avec prudence - HYPERTHYROIDIE
utiliser avec prudence - BRONCHITE CHRONIQUE
En raison de l’accroissement de la viscosit des scretions bronchiques. - ILEUS PARALYTIQUE
- ATONIE INTESTINALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE - MEGACOLON TOXIQUE
- GROSSESSE
Administrer avec prudence en fin de grossesse en raison du risque d’effets atropiniques chez l’enfant (ilus mconiaux). - CONDUCTEURS DE VEHICULES
Prvenir les conducteurs de vhicules et les utilisateurs de machines du risque li aux troubles de l’accomodation.
- GLAUCOME
Risque de glaucome par fermeture de l’angle - TROUBLES URETRO-PROSTATIQUES
- ALLAITEMENT
Ne pas administrer la femme qui allaite en raison de la diminution de la scrtion lacte et du passage dans le lait (risque d’effets atropiniques chez l’enfant aux doses thrapeutiques).
Traitement
– Signes cliniques : ce sont ceux des atropiniques avec scheresse de la bouche, mydriase, paralysie de l’accommodation, tarissement des scrtions et surtout : tachycardie, agitation, confusion et hallucinations allant jusqu’au dlire, dpression
respiratoire.
– Traitement : symptomatique avec surveillance cardiaque et respiratoire, en milieu hospitalier.
Voies d’administration
– 1 – SOUS-CUTANEE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
– 3 – INTRAVEINEUSE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une deux ampoules par jour en IM, IV ou SC.