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AROVIT solution buvable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/6/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : AROVIT

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 20/8/1964
  3. publication JO de l’AMM 14/2/1965
  4. arrt de commercialisation 1/2/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 300659-8
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  10
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 15/8/1955
  2. agrment collectivits 31/8/1955
  3. arrt de commercialisation 1/2/1996
  4. radiation SS 7/11/1996
  5. radiation collectivits 7/11/1996

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix Pharmacien HT : 4.72 F
  
  Prix public TTC : 8.70 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • RETINOL PALMITATE 15 million(s) U.I.
    VITAMINE A

  Principes non-actifs

  • ISOPHYTOL excipient
  • BENZOATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM aromatisant
  • ESSENCE D’ORANGE aromatisant
  • ETHER POLYETHYLENEGLYCOLIQUE DE L’HUILE DE RICIN excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • GLYCEROL excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE A (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11C-A.
     LA VITAMINE A EST INDISPENSABLE A LA CROISSANCE.
     ELLE PARTICIPE A LA FORMATION DES TISSUS CUTANES ET MUQUEUX, AINSI QU’A L’ELABORATION DU POURPRE RETINIEN QUI JOUE UN ROLE IMPORTANT DANS LA PHYSIOLOGIE DE LA VISION. ELLE POSSEDE UNE ACTION REGULATRICE SUR CERTAINES SECRETIONS ENDOCRINES. ELLE AUGMENTE LA RESISTANCE DE L’ORGANISME AUX INFECTIONS.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     -PEDIATRIE:
     RETARD DE CROISSANCE, INFECTIONS RESPIRATOIRES RECIDIVANTES.
     -OPHTALMOLOGIE:
     TROUBLES DE LA VISION CREPUSCULAIRE (HEMERALOPIE), PREXEROSE DE LA CONJONCTIVE ET DE LA CORNEE, XEROPHTALMIE, CHALAZIONS A REPETITION.
     -DERMATOLOGIE:
     ACNE VULGAIRE, ACNE PONCTUEE, ICHTYOSE, HYPERKERATOSE FOLLICULAIRE, MALADIE DE DARIER, PYTIRIASIS RUBRA PILAIRE.
     -GYNECOLOGIE:
     SYNDROME PREMENSTRUEL, TROUBLES DE LA MENOPAUSE, KRAUROSIS VULVAE
     -ORL:
     ANOSMIE, OZENE, RHINOPHARYNGITES CHRONIQUES, SURDITES TOXIQUES, BOURDONNEMENTS D’OREILLES.
     -MEDECINE GENERALE:
     INFECTIONS RECIDIVANTES DIGESTIVES ET RESPIRATOIRES (TRAITEMENT ADJUVANT) PROPHYLAXIE DES CARENCES (ALLAITEMENT, CONVALESCENCE)

  Effets secondaires

  2. CEPHALEE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT
     NOUVEAU-NE
     SURDOSAGE

     DISPARAIT A L’ARRET DU TRAITEMENT

  3. DOULEUR OSSEUSE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT
     NOUVEAU-NE
     SURDOSAGE

     DISPARAIT A L’ARRET DU TRAITEMENT

  4. HYPERTENSION INTRACRANIENNE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     ENFANT
     SURDOSAGE
     NOUVEAU-NE

     Entrane chez le nourrisson un bombement de la fontanelle. Disparat l’arrt du traitement.

  Précautions d’emploi

  2. TRAITEMENT PROLONGE
     EN CAS DE TRAITEMENTS PROLONGES, VEILLER AUX SIGNES D’HYPERVITAMINOSE A ET FAIRE DES CURES DISCONTINUES (PAR EXEMPLE: 6 SEMAINES ET PAUSES DE 2 SEMAINES)

  Surdosage

  Traitement
  
  LE SURDOSAGE DEPEND DE LA DOSE TOTALE: POSOLOGIE/24H X DUREE DE
  TRAITEMENT.
  * AIGU, POUR DES DOSES SUPERIEURES A:
  150 000 U.I. CHEZ UN L’ENFANT; 1 000 000 U.I.CHEZ UN ADULTE
  
  – SIGNES CLINIQUES: TROUBLES DIGESTIFS (ANOREXIE, NAUSEES,
  VOMISSEMENTS, DIARRHEES), CEPHALEES, HYPERTENSION INTRACRANIENNE (SE
  MANIFESTANT CHEZ LE NOURRISSON PAR LE BOMBEMENT DE LA FONTANELLE),
  OEDEME PAPILLAIRE, TROUBLES PSYCHIATRIQUES (CONFUSION, DELIRE),
  IRRITABILITE, VOIRE CONVULSIONS, DESQUAMATION GENERALISEE RETARDEE.
  – DIAGNOSTIC BIOLOGIQUE: TAUX PLASMATIQUE DE RETINOL SUPERIEURE OU
  EGALE A 150 MICROGRAMMES/100ML.
  * CHRONIQUE:
  – RISQUE D’INTOXICATION CHRONIQUE: UN APPORT PROLONGE DE VITAMINE A
  A DES DOSES SUPRAPHYSIOLOGIQUES CHEZ UN SUJET NON CARENCE EXPOSE AU
  RISQUE D’INTOXICATION CHRONIQUE, RAPIDEMENT CHEZ LE NOURRISSON, A
  PLUS LONG TERME CHEZ L’ADULTE. PAR EXEMPLE:
  . NOURRISSONS: 10 000 U.I. EN UN A TROIS MOIS
  . ENFANTS: 10 000 A 30 000 U.I./24H PENDANT DEUX A SIX MOIS
  . ADULTES: 50 000 A 100 000 U.I./24H PENDANT SIX A DOUZE MOIS.
  – SIGNES CLINIQUES:
  . SECHERESSE ET FRAGILITE DE LA PEAU DES PHANERES ET DES MUQUEUSES,
  RHAGADE LABIALE, GINGIVITE…
  . HYPERTENSION INTRACRANIENNE, CEPHALEES A PREDOMINANCE OCCIPITALE,
  OEDEME PAPILLAIRE, DIPLOPIE, NYSTAGMUS, PHOTOPHOBIE, IRRITABILITE,
  PERTURBATION DU SOMMEIL…
  . DOULEURS OSTEO-ARTICULAIRES, MYALGIES…
  . ANOREXIE, NAUSEES, HEPATOSPLENOMEGALIE, CIRRHOSE…
  CHEZ L’ENFANT, LES SIGNES MAJEURS SONT:
  . HYPERTENSION INTRACRANIENNE,
  . HYPEROSTOSE CORTICALE DES OS LONGS ET SOUDURE PRECOCE EPIPHYSAIRE.
  LE DIAGNOSTIC EST GENERALEMENT PORTE SUR LA CONSTATATION DE
  GONFLEMENTS SOUS-CUTANES SENSIBLES OU DOULOUREUX AU NIVEAU DES
  EXTREMITES DES MEMBRES.
  LES RADIOGRAPHIES OBJECTIVENT UN EPAISSISSEMENT PERIOSTEDIAPHYSAIRE
  AU NIVEAU DU CUBITUS, DU PERONE, DES CLAVICULES ET DES COTES.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  ADULTES : DIX GOUTTES PAR JOUR
  ENFANTS : UNE A TROIS GOUTTES PAR JOUR SUIVANT L’AGE
  NOURRISSONS : TROIS GOUTTES PAR SEMAINE
  GROSSESSE : NE PAS DEPASSER CINQ GOUTTES PAR JOUR EN CURES
  DISCONTINUES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  A PRENDRE DANS DU LAIT, JUS DE FRUIT, THE OU EAU.
  

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