BEPANTHENE 250 mg/ml solution injectable IM
BEPANTHENE 250 mg/ml solution injectable IM
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/3/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Usage : adulte
Etat : commercialisé
Laboratoire : PRODUITS ROCHEProduit(s) : BEPANTHENE
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1948
- octroi d’AMM 18/10/1963
- publication JO de l’AMM 19/11/1964
- validation de l’AMM 12/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 301070-8
6
ampoule(s) bouteille(s)
2
ml
verre
autocassableEvénements :
- agrément collectivités 12/1/1982
- radiation collectivités 30/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 13.96 F
Prix public TTC : 23.20 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 1
ml- DEXPANTHENOL 250 mg
Vitamine B5
- PANTOLACTONE excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- VITAMINE (DEXPANTHENOL) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A11H-A30.
Vitamine B5.
- URTICAIRE (TRES RARE)
- ERYTHEME CUTANE (TRES RARE)
- OEDEME ANGIONEUROTIQUE (EXCEPTIONNEL)
- BRONCHOSPASME (EXCEPTIONNEL)
- GROSSESSE
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En l’absence de données, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment aux parabens.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte.
Une à deux ampoules en injection intramusculaire trois fois par semaine pendant six semaines.