SULFURYL MONAL 200 mg comprimés à croquer
SULFURYL MONAL 200 mg comprimés à croquer
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 1/2/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES A CROQUER
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : LOUIS LEGRASProduit(s) : SULFURYL INHALANT
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1900
- octroi d’AMM 15/1/1951
- validation de l’AMM 2/6/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310154-6
1
tube(s)
30
unité(s)
polypropylène
bleu
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 16.52 F
Prix public TTC : 27.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- HUILE ESSENTIELLE DE MENTHE POIVREE aromatisant
- SACCHAROSE excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
Sulfosilicoaluminate de sodium à visée antiseptique, et décongestionnant.
- ***
Traitement d’appoint des affections rhinopharyngées.
NB : devant des signes cliniques généraux d’infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée. - RHINOPHARYNGITE
- INTOLERANCE LOCALE
Risque d’intolérance au soufre. - CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées.
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
SUJET AGE
FORTES DOSESEn raison de la présence de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées.
- MISE EN GARDE
– Dérivés terpéniques :
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (huile essentielle de menthe) qui ont pu entraîner à doses excessives des accidents à type de convulsions chez le nourrisson et chez l’enfant. Respecter les conseils d’utilisation et les posologies préconisées. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Chez l’adulte, en cas d’antécédents d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques. - DIABETE
En cas de régime hypoglucidique ou de diabète, tenir compte dans la ration journalière de la quantité de saccharose par comprimé : 1.8 g. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques chez le nourrisson, éviter l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.
- ENFANTS DE MOINS DE 6 ANS
En raison de la forme pharmaceutique. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
En particulier au soufre.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 6 ans.
– Adulte : 3 à 6 comprimés à croquer par jour.
– Enfant de plus de 6 ans : 1 à 3 comprimés à croquer par jour.
Les prises sont à répartir régulièrement dans la journée.