KIADONE comprims (arrt de commercialisation)
KIADONE comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/1/2001
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : LAFRANProduit(s) : KIADONE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1926
- octroi d’AMM 27/9/1970
- arrt de commercialisation 1/6/1991
- retrait d’AMM 13/9/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305608-2
1
bote(s)
20
unit(s)Evénements :
- arrt de commercialisation 1/6/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
rembours
65 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- EPHEDRINE CHLORHYDRATE 20 mg
- BELLADONE 50 mg
belladone poudre - PHENOBARBITAL 25 mg
- TALC excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- GOMME ARABIQUE excipient
- AMIDON DE BLE excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- LACTOSE excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (A- ET B-STIMULANT ADRENERGIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03C-A02.
Association de l’phdrine avec un sdatif (phnobarbital) un antispasmodique atropinique (belladone).
-
Propos dans :
– Asthme paroxystique,
– Asthme dyspne continue,
– Bronchopneumopathies chroniques obstructives en l’absence de pousse de dcompensation respiratoire.
NB : l’tat de mal asthmatique, et la dyspne de l’insuffisance cardiaque ne sont pas des indications du produit.
- COMMENTAIRE GENERAL
Aux doses habituelles, le risque de survenue d’effets atropiniques (prsence de belladone) est trs rduit. - REACTION CUTANEE
Dues la prsence de phnobarbital. - TROUBLE PSYCHIQUE
Dus la prsence de phnobarbital. - IRRITABILITE
Dues la prsence de phnobarbital. - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANT
TRAITEMENT CONTINUDue la prsence de phnobarbital et la prsence d’phdrine.
- CONFUSION MENTALE
Condition(s) Exclusive(s) :
VIEILLARDDue la prsence de phnobarbital.
- CEPHALEE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDues la prsence d’phdrine.
- NAUSEE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDues la prsence d’phdrine.
- PALPITATION
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDue la prsence d’phdrine.
- ARYTHMIE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT DIGITALIQUEDue la prsence d’phdrine.
- DOULEUR PRECORDIALE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDues la prsence d’phdrine.
- HYPERSUDATION
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDues la prsence d’phdrine.
- RETENTION D’URINE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDue la prsence d’phdrine.
- TREMBLEMENT
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDus la prsence d’phdrine.
- ANXIETE
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT CONTINUDue la prsence d’phdrine.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
En raison de la prsence d’phdrine. Chez tous les sujets particulirement sensibles aux effets cardiaques et vasopresseurs de l’phdrine. - DIABETE
En raison de la prsence d’phdrine. - SUJET AGE
En raison de la prsence d’phdrine. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
En raison de la prsence de phnobarbital, risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
En raison de la prsence de phnobarbital, risque de somnolence. - BOISSONS ALCOOLISEES
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- TRAITEMENT PAR IMAO
Prsence d’phdrine. - ACIDOSE
Prsence d’phdrine. - HYPEREXCITABILITE VENTRICULAIRE
Prsence d’phdrine. - INSUFFISANCE CORONARIENNE
Prsence d’phdrine. - MYOCARDIOPATHIE OBSTRUCTIVE
Prsence d’phdrine. - HYPERTENSION ARTERIELLE
Prsence d’phdrine. - HYPERTHYROIDIE
Prsence d’phdrine. - GLAUCOME A ANGLE FERME
Prsence d’phdrine. - PORPHYRIE
Prsence de phnobarbital. - INSUFFISANCE RESPIRATOIRE SEVERE
Prsence de phnobarbital. - RISQUE DE RETENTION URINAIRE
Lis des troubles urtro-prostatiques (prsence de belladone).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
2 a 3 par jour
.
.
Mode d’Emploi:
comprimes a avaler avec de l’eau.