FOIE LYOPHILISE ROLLAND 250 mg pdr et sol pr us parent (arrt de commercialisation)
FOIE LYOPHILISE ROLLAND 250 mg pdr et sol pr us parent (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – EXTRAIT HEPATIQUE ROLLAND LYOPHILISE 250MG
Forme : POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : ANPHAR-ROLLANDProduit(s) : FOIE LYOPHILISE ROLLAND
Evénements :
- octroi d’AMM 24/9/1957
- mise sur le march 15/7/1958
- arrt de commercialisation 1/10/1991
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304079-6
1
ampoule(s) de solvant
10
ml
verre
1
flacon(s) de lyophilisat
verreEvénements :
- agrment collectivits 23/10/1959
- radiation SS 2/8/1991
- arrt de commercialisation 1/10/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
UTILISER IMMEDIATEMENTRégime : aucune liste
Prix Pharmacien HT : 12 F
Prix public TTC : 21 F
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- FOIE 250 mg
FOIE LYOPHILISE TITRANT 75 MCG DE VITAMINE B12 NATIVE.
- EAU POUR PREPARATION INJECTABLE excipient
- THIOMERSAL conservateur (excipient)
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10. - OPOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X30.
-
HEPATOLOGIE :
UTILISE DANS LE TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS PRESUMES D’ORIGINE HEPATIQUE, EN L’ABSENCE D’ACTIVITE SPECIFIQUE ACTUELLEMENT DEMONTREE.
- COMMENTAIRE GENERAL
BIEN QUE CETTE PREPARATION SOIT DEPROTEINISEE, COMME POUR TOUS LES EXTRAITS DE FOIE : - DOULEUR AU POINT D’INJECTION
- REACTION ANAPHYLACTIQUE
FLUSH TACHYCARDIE URTICAIRE LOCALISEE DES REACTIONS PLUS GRAVES ONT ETE RAPPORTEES AVEC URTICAIRE GENERALISEE, BRONCHOSPASME, CHOC CARDIOVASCULAIRE.
- ANTECEDENTS ALLERGIQUES
A la vitamine B12 et aux extraits injectables opothrapiques, en particulier aux extraits hpatiques
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
– 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
ADULTE :
TRAITEMENT DES SYMPTOMES FONCTIONNELS : 50 A 250 MG/JOUR EN
IM OU IV LENTE.
.
.
Mode d’Emploi:
DISSOUDRE AU MOMENT DE L’EMPLOI A L’AIDE DU SOLVANT.
A UTILISER EN IM PROFONDE.
PERFUSIONS OU INTRAVEINEUSES A PRATIQUER LENTEMENT, LE MALADE
ETANT EN DECUBITUS, DE PREFERENCE LOIN D’UN REPAS.