LITHOL solution buvable
LITHOL solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : LESOURDProduit(s) : LITHOL
Evénements :
- octroi d’AMM 18/8/1944
- validation de l’AMM 27/2/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306245-0
1
flacon(s)
125
ml
verre jaune
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 12
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 40.31 F
Prix public TTC : 63.90 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- ARTICHAUT 15 g
Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles - KINKELIBA 15 g
Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles - BOLDO 15 g
Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles - PISSENLIT 15 g
Extrait hydroalcoolique fluide de feuilles
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traditionnellement utilisé comme cholagogue ou cholérétique. - TROUBLE FONCTIONNEL HEPATOBILIAIRE
- DIARRHEE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES
- ALCOOL
Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 34.5% (V/V) soit 1.4 g d’alcool par prise. - OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Ne pas administrer. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Ne pas administrer. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’études de tératogénèse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement. - CONDUCTEURS DE VEHICULES
L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
- ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
Ce médicament est généralement déconseillé en association avec :
– les dépressuers du SNC,
– les IMAO non sélectifs,
– l’insuline,
– les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l’alcool,
– la metformine,
– les sulfamides hypoglycémiants.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Diluer dans un demi-verre d’eau, une cuillère à café de solution par prise, une à trois fois par jour.