CEBERA ENFANTS granul (arrt de commercialisation)
CEBERA ENFANTS granul (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GRANULE
unidose
Usage : enfant + de 30 mois
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : IREX-SYNTHELABOProduit(s) : CEBERA
Evénements :
- octroi d’AMM 31/7/1973
- mise sur le march 1/1/1981
- validation de l’AMM 15/4/1996
- arrt de commercialisation 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 315104-7
20
sachet(s)
5
g
papier/alu/PEEvénements :
- agrment collectivits 12/8/1980
- inscription SS 12/8/1980
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 5
g- ALIBENDOL 50 mg
- CITRIQUE ACIDE excipient
- POLOXAMERE 188 excipient
- FRAISE POUDRE ESSENTIELLE aromatisant
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SACCHAROSE excipient
- CHOLAGOGUE-CHOLERETIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05A-B.
- ***
Traitement d’appoint de troubles dyspeptiques.
NB : ce traitement ne dispense pas d’une recherche tiologique et d’un traitement spcifique ventuel. - DYSPEPSIE
- DIARRHEE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
- MISE EN GARDE
Une recherche tiologique doit tre effectue, afin de ne pas retarder le diagnostic d’une ventuelle pathologie organique (ulcre, gastrite, tumeur, intolrance alimentaire…). - OBSTRUCTION DES VOIES BILIAIRES
Dans ce cas ne pas administrer le produit. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE GRAVE
Dans ce cas ne pas administrer le produit. - DOULEUR ABDOMINALE
En cas de diarrhe ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit tre suspendue. - DIABETE
En cas de diabte, tenir compte de la teneur en saccharose (4.6 g par sachet). - REGIME HYPOGLUCIDIQUE
En cas de rgime hypoglucidique, tenir compte de la teneur en saccharose (4.6 g par sachet).
- HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment au rouge cochenille A (E124).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Rserv l’enfant de plus de trente mois :
* chez l’enfant de moins de quatre ans : un demi-sachet chaque prise.
* chez l’enfant de plus de quatre ans : un sachet chaque prise.
.
Mode d’emploi :
– Avaler avec un peu d’eau deux
fois par jour.