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ULTRALANIL GRAS pommade (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 20/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POMMADE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : SCHERING

  Produit(s) : ULTRALANIL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 1/1/1972
  2. mise sur le marché 1/1/1974
  3. arrêt de commercialisation 1/10/1990

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 317140-0
  
  1
  tube(s)
  30
  g

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 1/10/1990
  2. radiation SS 22/1/1991
  3. radiation collectivités 22/1/1991

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : liste I
  
  Prix public TTC : 19.50 F
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FLUOCORTOLONE 0.25 g
    FLUOCORTOLONE MICROFIN
  • FLUOCORTOLONE HEXANOATE 0.25 g
    FLUOCORTOLONE CAPROACATE MICROFIN

  Principes non-actifs

  • HUILE DE RICIN HYDROGENEE excipient
  • VASELINE BLANCHE excipient
  • HUILE DE VASELINE EPAISSE excipient
  • CERESINE excipient
  • PARFUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DERMOCORTICOIDE D’ACTIVITE FORTE (CLASSE II) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D07A-C05.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     DERMATOSES CORTICO-SENSIBLES EN PARTICULIER, ECZEMA DE CONTACT, DERMATITE ATOPIQUE, LICHENIFICATION.
     LA FORME POMMADE GRASSE EST INDIQUEE DANS LES LESIONS PARTICULIEREMENT SECHES.

  Effets secondaires

  2. ATROPHIE CUTANEE
     EXCEPTIONNEL, QUAND LE TRAITEMENT EST DE COURTE DUREE.
  3. TELANGIECTASIE
     EXCEPTIONNEL QUAND LE TRAITEMENT EST DE COURTE DUREE, A REDOUTER PARTICULIEREMENT SUR LE VISAGE.
  4. VERGETURE
     EXCEPTIONNEL QUAND LE TRAITEMENT EST DE COURTE DUREE.
     SURVIENT A LA RACINE DES MEMBRES ET NOTAMMENT CHEZ LES ADOLESCENTS.
  5. PURPURA ECCHYMOTIQUE
     SECONDAIRE A L’ATROPHIE. EXCEPTIONNEL QUAND LE TRAITEMENT EST DE COURTE DUREE.
  6. FRAGILITE CUTANEE
     EXCEPTIONNEL QUAND LE TRAITEMENT EST DE COURTE DUREE.
  7. DERMATITE PERIORALE
  8. ACNE ROSACEE
     APPARITION OU AGGRAVATION.
  9. RETARD DE CICATRISATION
     DES PLAIES ATONES, DES ESCARRES ET DES ULCERES DE JAMBES.
  10. ERUPTION ACNEIFORME
  11. ERUPTION CUTANEE
      Eruptions pustuleuses..
  12. HYPERTRICHOSE
  13. DEPIGMENTATION DE LA PEAU
  14. EFFETS SYSTEMIQUES

  Précautions d’emploi

  2. UTILISATION SUR DE GRANDES SURFACES
     L’UTILISATION DES DERMO-CORTICOIDES SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS PANSEMENT OCCLUSIF PEUT S’ACCOMPAGNER DE LA RESORPTION INTERNE DES PRINCIPES ACTIFS AVEC PASSAGE DANS LA CIRCULATION GENERALE, ENTRAINANT LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE.
     ILS CONSISTENT EN UN SYNDROME CUSHINGOIDE AVEC RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE. CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  3. UTILISATION SOUS OCCLUSION
     L’UTILISATION DES DERMO-CORTICOIDES SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS PANSEMENT OCCLUSIF PEUT S’ACCOMPAGNER DE LA RESORPTION INTERNE DES PRINCIPES ACTIFS AVEC PASSAGE DANS LA CIRCULATION GENERALE, ENTRAINANT LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE.
     ILS CONSISTENT EN UN SYNDROME CUSHINGOIDE AVEC RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE. CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  4. TRAITEMENT PROLONGE
     L’UTILISATION DES DERMO-CORTICOIDES SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS PANSEMENT OCCLUSIF PEUT S’ACCOMPAGNER DE LA RESORPTION INTERNE DES PRINCIPES ACTIFS AVEC PASSAGE DANS LA CIRCULATION GENERALE, ENTRAINANT LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE.
     ILS CONSISTENT EN UN SYNDROME CUSHINGOIDE AVEC RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE. CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  5. APPLICATION SUR LE VISAGE
     L’UTILISATION DES DERMO-CORTICOIDES SUR DE GRANDES SURFACES OU SOUS PANSEMENT OCCLUSIF PEUT S’ACCOMPAGNER DE LA RESORPTION INTERNE DES PRINCIPES ACTIFS AVEC PASSAGE DANS LA CIRCULATION GENERALE, ENTRAINANT LES EFFETS SYSTEMIQUES D’UNE CORTICOTHERAPIE GENERALE, PARTICULIEREMENT CHEZ LE NOURRISSON ET L’ENFANT EN BAS AGE.
     ILS CONSISTENT EN UN SYNDROME CUSHINGOIDE AVEC RALENTISSEMENT DE LA CROISSANCE. CES ACCIDENTS DISPARAISSENT A L’ARRET DU TRAITEMENT, MAIS UN ARRET BRUTAL PEUT ETRE SUIVI D’UNE INSUFFISANCE SURRENALE AIGUE.
  6. GROSSESSE
     Par prudence éviter l’administration pendant le premier trimestre de la grossesse, l’innocuité du produit n’ayant pas été établie.
  7. REACTION ALLERGIQUE
     EN CAS D’EXACERBATION DES SIGNES CUTANES, LE TRAITEMENT DOIT ETRE INTERROMPU ET UNE ETIOLOGIE RECHERCHEE.
  8. APPLICATION PALPEBRALE
     EN CAS D’APPLICATION PALPEBRALE, LIMITER LA DUREE DU TRAITEMENT (RISQUES DE PTOSIS PAR ATTEINTE MUSCULAIRE, DE GLAUCOME D’EFFET REBOND).
  9. NOURRISSON
     EVITER L’UTILISATION CHEZ LE NOURRISSON (RISQUE D’EFFETS OCCLUSIFS PAR MACERATION DANS LES PLIS ET SOUS LES CULOTTES IMPERMEABLES).
  10. INFECTION BACTERIENNE
      EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU MYCOSIQUE D’UNE DERMATOSE CORTICO-SENSIBLE, SOIT FAIRE PRECEDER L’UTILISATION DU DERMOCORTICOIDE D’UN TRAITEMENT SPECIFIQUE, SOIT EVENTUELLEMENT, ET DANS CERTAINS CAS SEULEMENT, UTILISER UNE ASSOCIATION CORTICOIDE PLUS TRAITEMENT SPECIFIQUE.
  11. INFECTION FONGIQUE
      EN CAS D’INFECTION BACTERIENNE OU MYCOSIQUE D’UNE DERMATOSE CORTICO-SENSIBLE, SOIT FAIRE PRECEDER L’UTILISATION DU DERMOCORTICOIDE D’UN TRAITEMENT SPECIFIQUE, SOIT EVENTUELLEMENT, ET DANS CERTAINS CAS SEULEMENT, UTILISER UNE ASSOCIATION CORTICOIDE PLUS TRAITEMENT SPECIFIQUE.

  Contre-Indications

  2. LESIONS TUBERCULEUSES ET SYPHILITIQUES
  3. VIROSE CUTANEE
     VACCINE, VARIOLE, VARICELLE, HERPES ET AUTRES.
  4. INFECTION BACTERIENNE PRIMITIVE
  5. INFECTION FONGIQUE PRIMITIVE
  6. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  7. ACNE
     ET ACNE ROSACEE.
  8. LESIONS ULCEREES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  2 APPLICATIONS PAR JOUR EN COUCHE MINCE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  – APPLIQUER LE PRODUIT EN TOUCHES ESPACEES, ETALER AVEC UN GANT EN
  PLASTIQUE, JUSQU’A ABSORPTION TOTALE.
  
  – LE TRAITEMENT DES GRANDES SURFACES NECESSITE UNE SURVEILLANCE
  DU NOMBRE DE TUBES UTILISES.
  
  – A LA FIN DU TRAITEMENT, APRES GUERISON APPARENTE, IL EST POSSIBLE
  DE PRATIQUER UNE METHODE D’ARRET PROGRESSSIF, SAUF DANS LES CAS
  OU L’ON A RETROUVE ET ELIMINE LA CAUSE (DERMITES DE CONTACT),
  NOTAMMENT SELON LA METHODE D’ALTERNANCE OU DE DILUTION DANS UN
  EXCIPIENT.
  

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