BIOLID NOURRISSONS 62.5 mg poudre pr susp orale (arrêt de commercialisation)
BIOLID NOURRISSONS 62.5 mg poudre pr susp orale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 26/5/1992
Dernière mise à jour : 8/7/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : nourrisson
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BELMAC EUROPEProduit(s) : BIOLID
Evénements :
- octroi d’AMM 29/4/1988
- publication JO de l’AMM 17/7/1988
- mise sur le marché 15/4/1992
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330821-8
8
sachet(s)
papierEvénements :
- agrément collectivités 1/1/1988
- inscription SS 1/1/1988
- arrêt de commercialisation 2/1/1993
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 7
jour(s)
CONSERVER AU REFRIGERATEURRégime : liste I
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 4.98 F
Prix public TTC : 9.20 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ERYTHROMYCINE ETHYLSUCCINATE 73.40 mg
Correspondant à 62,5 mg d’ Erythromycine base.
- SACCHAROSE excipient
- MONOPALMITATE DE SACCHAROSE excipient
- CITRATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
- AROME CERISE aromatisant
- ERYTHROSINE colorant (excipient)
- ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
L’erythromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.
– La formulation Biolid de l’ethylsuccinate d’érythromycine a une biodisponibilité double de celle des formulation classiques, ce qui permet de réduire de moitié la posologie quotidienne pour un même effet thérapeutique.
Spectre antibactérien :
– Espèces habituellement sensibles :
– Streptocoque A,
– Streptocoque mitis, sanguis,
– Pneumocoque,
– Méningocoque,
– Gonocoque,
– Bordetella pertussis,
– Corynebacterium diphteriae,
– Listeria monocytogenes,
– Clostridium,
– Mycoplasma pneumoniae,
– Chlamydia trachomatis,
– Legionella pneumophila,
– Tréponèmes,
– Leptospires,
– Campylobacter.
– Espèces inconstamment sensibles :
– Haemophilus influenzae,
– Bacteroides fragilis,
– Vibrio cholerae,
– Staphylococcus aureus.
– Espèces resistantes :
– Enterobacteriaceae,
– Pseudomonas.
– Lorsque pour une espece donnée, la notion d’une sensibilité constante des souches n’est pas établie, seule une étude in vitro de la souche en cause permet de confirmer si elle est sensible, intermédiaire ou résistante.
-
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques (biodisponibilité double) de l’érythromycine.
– Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donne lieu ce médicament et de sa place dans l’éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées :
– Aux infections dues aux germes définis ci-dessus comme sensibles, notamment dans les manifestations :
– ORL,
– Bronchopulmonaires,
– Stomatologiques,
– Cutanées,
– Génitales,
– A la prophylaxie de la méningite à méningocoques chez les sujets contacts.
– A la chimioprophylaxie des rechutes de R.A.A.
- TROUBLE DIGESTIF
- NAUSEE
- VOMISSEMENT
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
- DIARRHEE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
Condition(s) Exclusive(s) :
POSOLOGIE ELEVEEAugmentation transitoire possible des transaminases ASAT-ALAT pouvant aboutir exceptionnellement à une hépatite cholestatique.
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
L’administration d’érythromycine n’est pas recommandée. Si elle est nécessaire, elle justifie alors une surveillance régulière des tests hépatiques et éventuellement une réduction de posologie. - ALLAITEMENT
Le passage dans le lait de l’érythromycine est faible.
- ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
- ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
Notamment ergotamine et duhydroergotamine. - ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
Association contre-indiquée avec la Terfénadine, dû à un diminution significative du métabolisme de la terfénadine par l’érythromycine qui entraîne un risque de survenue de torsades de pointe.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
quinze à vingt cinq mg/kg/jour, soit un à deux sachets par jour selon le poids.
.
Mode d’emploi :
Dissoudre le contenu d’un sachet dans un demi-verre d’eau. Agiter jusqu’à dissolution.