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BIOLID ENFANTS 125 mg poudre pr susp orale (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 26/5/1992
Dernière mise à jour : 8/7/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
  
  Usage : enfant
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : BELMAC EUROPE

  Produit(s) : BIOLID

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 29/4/1988
  2. publication JO de l’AMM 17/7/1988
  3. mise sur le march 15/4/1992
  4. arrt de commercialisation 2/1/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 330819-3
  
  1
  flacon(s)
  60
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 1/1/1988
  2. inscription SS 1/1/1988
  3. arrt de commercialisation 2/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillre-mesure
  5
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 7
  jour(s)
  
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : liste I

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 11.23 F
  
  Prix public TTC : 19 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 5
  ml

  Principes actifs

  • ERYTHROMYCINE ETHYLSUCCINATE 146 mg
    Correspondant 125 mg d’ Erythromycine base.

  Principes non-actifs

  • SACCHAROSE excipient
  • MONOPALMITATE DE SACCHAROSE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • SILICE COLLOIDALE excipient
  • LAURYLSULFATE DE SODIUM excipient
  • AROME CERISE aromatisant
  • ERYTHROSINE colorant (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIBIOTIQUE VOIE GENERALE (MACROLIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J01F-A01.
     L’erythromycine est un antibiotique de la famille des macrolides.
     – La formulation Biolid de l’ethylsuccinate d’rythromycine a une biodisponibilit double de celle des formulation classiques, ce qui permet de rduire de moiti la posologie quotidienne pour un mme effet thrapeutique.
     Spectre antibactrien :
     – Espces habituellement sensibles :
     – Streptocoque A,
     – Streptocoque mitis, sanguis,
     – Pneumocoque,
     – Mningocoque,
     – Gonocoque,
     – Bordetella pertussis,
     – Corynebacterium diphteriae,
     – Listeria monocytogenes,
     – Clostridium,
     – Mycoplasma pneumoniae,
     – Chlamydia trachomatis,
     – Legionella pneumophila,
     – Trponmes,
     – Leptospires,
     – Campylobacter.
     – Espces inconstamment sensibles :
     – Haemophilus influenzae,
     – Bacteroides fragilis,
     – Vibrio cholerae,
     – Staphylococcus aureus.
     – Espces resistantes :
     – Enterobacteriaceae,
     – Pseudomonas.
     – Lorsque pour une espece donne, la notion d’une sensibilit constante des souches n’est pas tablie, seule une tude in vitro de la souche en cause permet de confirmer si elle est sensible, intermdiaire ou rsistante.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Elles procdent de l’activit antibactrienne et des caractristiques pharmacocintiques (biodisponibilit double) de l’rythromycine.
     – Elles tiennent compte la fois des tudes cliniques auxquelles a donne lieu ce mdicament et de sa place dans l’ventail des produits antibactriens actuellement disponibles. Elles sont limites :
     – Aux infections dues aux germes dfinis ci-dessus comme sensibles, notamment dans les manifestations :
     – ORL,
     – Bronchopulmonaires,
     – Stomatologiques,
     – Cutanes,
     – Gnitales,
     – A la prophylaxie de la mningite mningocoques chez les sujets contacts.
     – A la chimioprophylaxie des rechutes de R.A.A.

  Effets secondaires

  2. TROUBLE DIGESTIF
  3. NAUSEE
  4. VOMISSEMENT
  5. DOULEUR EPIGASTRIQUE
  6. DIARRHEE
  7. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  8. TRANSAMINASES(AUGMENTATION)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     POSOLOGIE ELEVEE

     Augmentation transitoire possible des transaminases ASAT-ALAT pouvant aboutir exceptionnellement une hpatite cholestatique.

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     L’administration d’rythromycine n’est pas recommande. Si elle est ncessaire, elle justifie alors une surveillance rgulire des tests hpatiques et ventuellement une rduction de posologie.
  3. ALLAITEMENT
     Le passage dans le lait de l’rythromycine est faible.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A L’ERYTHROMYCINE
  3. ASSOCIATION AUX ALCALOIDES DE L’ERGOT DE SEIGLE
     Notamment ergotamine et duhydroergotamine.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Association contre-indique avec la Terfnadine, d un diminution significative du mtabolisme de la terfnadine par l’rythromycine qui entrane un risque de survenue de torsades de pointe.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  douze vingt cinq mg/kg/jour, soit selon le poids, deux trois cuillres-mesure par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Ajouter au contenu du flacon de l’eau (bouillie froide ou minrale pour biberon) jusqu’au repre.
  – Agiter immdiatement et
  nergiquement en retournant le flacon jusqu’ dissolution complte de la poudre ; agiter la suspension avant chaque prise.

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