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PHYSIOGINE 0.1 % crme vaginale

Introduction dans BIAM : 9/6/1992
Dernière mise à jour : 6/7/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : CREME VAGINALE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : ORGANON S.A.

  Produit(s) : PHYSIOGINE

  Evénements :

  1. mise sur le march 15/4/1992

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 329691-7
  
  1
  tube(s)
  15
  g
  alu
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 24.06 F
  
  Prix public TTC : 36 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • ESTRIOL 100 mg

  Principes non-actifs

  • VASELINE excipient
  • MACROGOL ETHER CETOSTEARYLIQUE excipient
  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • GLYCINE excipient
  • SORBIQUE ACIDE excipient
  • HYDROXYDE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT GYNECOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : G02C-X.
     Estrogne naturel d’action courte et d’limination rapide qui n’a pas d’action sur l’endomtre la posologie preconise.
     – L’estriol en applications locales soulage les symptmes et affections dus au dficit estrognique de la post-mnopause.
     – Il induit la normalisation de l’pithlium vaginal et ainsi restaure le PH physiologique du vagin. La rsistance l’infection et l’inflammation est, de ce fait, augmente.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – Affections vulvo-vaginales dues au dficit estrognique de la post-mnopause naturelle ou chirurgicale :
     – Atrophie vaginale,
     – Prurit vulvaire,
     – Dyspareunie,
     – Ulcrations.

  Effets secondaires

  2. IRRITATION VAGINALE (RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
  3. PRURIT (RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT
  4. MASTODYNIE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     DEBUT DE TRAITEMENT

     Transitoire.

  Précautions d’emploi

  2. POSOLOGIE ELEVEE
     Une tension mammaire persistante ou la production excessive de glaire cervicale sont les signes d’une posologie trop leve.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     Des examens mdicaux priodiques sont recommands.
  4. ANTECEDENTS THROMBOEMBOLIQUES
  5. INSUFFISANCE CARDIAQUE
     Latente ou manifeste.
  6. RETENTION HYDRIQUE
     Due un dysfonctionnement rnal.
  7. HYPERTENSION
  8. EPILEPSIE
     Ou antcdents.
  9. MIGRAINE
     Ou antcdents.
  10. AFFECTIONS HEPATIQUES GRAVES
  11. ENDOMETRIOSE
  12. MASTOPATHIE
      Fibrokystique.
  13. PORPHYRIE
  14. HYPERLIPOPROTEINEMIE
  15. DIABETE SUCRE
  16. PRURIT
      Antcdents.
  17. HERPES
      Herps de la grossesse.
  18. OTOSPONGIOSE
      Dtrioration d’otosclrose lors d’une grossesse ou de prise antrieure d’estrogne.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
  3. ALLAITEMENT
  4. MALADIE THROMBOEMBOLIQUE
  5. TUMEURS ESTROGENODEPENDANTES
     Connues ou suspects.
  6. METRORRAGIE D’ORIGINE INEXPLIQUEE

  Voies d’administration

  – 1 – VAGINALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Pendant la premire semaine de traitement :
  – Une application vaginale introduire profondment l’aide de l’applicateur doseur de un demi gramme de crme (jusqu’ la marque rouge),
  – Puis, jusqu’ rgression des symptmes, en
  moyenne au bout de 3 semaines: une application tous les deux jours.
  – La posologie doit tre adapte en fonction de l’amlioration obtenue. Des cures d’entretien peuvent tre ncessaires.
  

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