TONIKOLA solution buvable (arrêt de commercialisation)
TONIKOLA solution buvable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 25/6/1992
Dernière mise à jour : 29/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Usage : adulte
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : ARKOPHARMAProduit(s) : TONIKOLA
Evénements :
- octroi d’AMM 16/7/1991
- publication JO de l’AMM 31/1/1992
- mise sur le marché 16/6/1992
- arrêt de commercialisation 1/3/1998
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 333914-7
1
flacon(s) compte-gouttes
50
ml
verre teinté
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 50
ml- KOLA 40.72 ml
Soluté hydroalcoolique de graine de Kola à 25%.
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament à base de plantes.
– Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
Ne pas administrer.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– cinquante gouttes le matin et à midi.
.
Mode d’emploi :
– Réservé à l’adulte.
– A prendre diluées dans un verre d’eau.