HEPA B 5 solution buvable (arrt de commercialisation)
HEPA B 5 solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 15/9/1992
Dernière mise à jour : 27/8/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : HEPA B 5
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1955
- octroi d’AMM 8/4/1974
- publication JO de l’AMM 26/2/1976
- arrt de commercialisation 1/9/1994
- retrait d’AMM 1/9/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 304818-3
20
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- inscription SS 27/3/1966
- arrt de commercialisation 1/9/1994
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 10
ml- SUCRE BLANC excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLYCEROL excipient
- AROME CASSIS aromatisant
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)
- EAU PURIFIEE excipient
- HEPATOPROTECTEUR LIPOTROPE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A05B-A10.
-
– Troubles dyspeptiques :
Utilis dans le traitement symptomatique des troubles dyspeptiques, en l’absence d’activit spcifique actuellement dmontre.
- DIABETE
Tenir compte de la teneur en sucre par ampoule ( 2 g ) .
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une trois ampoules buvables par jour.