STILLARGOL 5 pour cent collyre en solution
STILLARGOL 5 pour cent collyre en solution
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COLLYRE EN SOLUTION
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : MAYOLY-SPINDLERProduit(s) : STILLARGOL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1928
- octroi d’AMM 6/4/1943
- validation de l’AMM 10/12/1997
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 309995-0
1
flacon(s) compte-gouttes
25
ml
verre brunEvénements :
- inscription SS 2/1/1962
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 10
jour(s)
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
rembours
35 %
Prix Pharmacien HT : 11.88 F
Prix public TTC : 19.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE ANTIINFECTIEUX (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S01A-X02.
- ***
Traitement d’appoint vise antiseptique des affections superficielles de l’oeil et de ses annexes. - INFECTION OCULAIRE
- REACTION ALLERGIQUE LOCALE
- REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
- COLORATION DES MUQUEUSES
Condition(s) Exclusive(s) :
TRAITEMENT PROLONGEUn traitement rpt ou prolong au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer un risque de coloration bleutre indlbile.
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
Ne pas injecter, ne pas avaler.
Le collyre ne doit pas tre administr en injection pri ou intraoculaire. - TRAITEMENT ASSOCIE
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, espacer de 15 minutes les instillations. - HYPERSENSIBILITE
En cas d’hypersensibilit, arrt du traitement. - DUREE DU TRAITEMENT
Le traitement est habituellement limit 7 jours.
En l’absence d’amlioration ou en cas d’aggravation des symptmes, la conduite tenir doit tre rvalue. - TRAITEMENT PROLONGE
Un traitement rpt ou prolong au niveau de l’oeil et de ses annexes peut exposer un risque de coloration bleutre indlbile. - GROSSESSE
Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’a t rapport ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de donnes sur le passage de ce mdicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est viter pendant l’allaitement.
- HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
Aux sels d’argent.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
En instillation oculaire.
Rserv l’adulte.
2 gouttes de collyre, 3 fois par jour.
Instiller 1 goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival infrieur de l’oeil ou des yeux malades en regardant vers le haut et en tirant
lgrement la paupire infrieure vers le bas. Ne pas toucher l’oeil ou les paupires avec l’embout du flacon.
Reboucher le flacon aprs utilisation.