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STILLARGOL 2 pour cent solution pour instillation nasale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/1/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE
  
  Usage : adulte, enfant + de 30 mois
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : MAYOLY-SPINDLER

  Produit(s) : STILLARGOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1928
  2. octroi d’AMM 6/4/1943
  3. validation de l’AMM 10/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 309994-4
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  25
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 2/1/1962

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Conservation (préparée, reconstituée ou déconditionnée) : 10
  jour(s)
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  35 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.50 F
  
  Prix public TTC : 16.30 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • ARGENT PROTEINATE 2 g

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
     Préparation nasale à visée antiseptique.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée.
  3. RHINOPHARYNGITE

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE LOCALE
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE
  4. COLORATION DES MUQUEUSES
     Condition(s) Exclusive(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse nasale peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Dès l’ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible.
  3. TRAITEMENT PROLONGE
     L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
     Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé.
     Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse nasale peut exposer à un risque de coloration bleuâtre indélébile.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’a été rapporté à ce jour.
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  5. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Aux sels d’argent.

  Voies d’administration

  – 1 – NASALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  En instillation nasale.
  Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 30 mois.
  – Adulte : 2 gouttes dans chaque narine 3 fois par jour, en espaçant les prises.
  – Enfant : 2 gouttes dans chaque narine 1 à 2 fois par jour, en espaçant
  les prises.

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