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OLIGOSTIM POTASSIUM comprims

Introduction dans BIAM : 7/10/1992
Dernière mise à jour : 6/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COMPRIMES SUBLINGUAUX
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : DOLISOS

  Produit(s) : OLIGOSTIM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 20/1/1992
  2. publication JO de l’AMM 4/6/1992
  3. mise sur le march 15/9/1992
  4. rectificatif d’AMM 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 334614-7
  
  1
  tube(s)
  40
  unit(s)
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 21.09 F
  
  Prix public TTC : 35 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • POTASSIUM GLUCONATE 0.114 mg
    Quantit correspondant 0,019mg de potassium mtal.

  Principes non-actifs

  • LACTOSE excipient
  • CROSCARMELLOSE A excipient
  • STEARATE DE MAGNESIUM excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (POTASSIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12B-A10.
     Elment minral trace.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Utilis comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaire fonctionnelles, de crampes.

  Précautions d’emploi

  2. HYPOKALIEMIE
     Lorsqu’une supplmentation en potassium est indique (hypokalimie ou risque d’hypokalimie), le pootassium sous forme d’oligo-lment n’est pas adapt.
  3. GROSSESSE
     En l’absence de donnes exprimentales et cliniques et par mesure de prcaution, l’utilisation de ce mdicament est viter pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence de donnes exprimentales et cliniques et par mesure de prcaution, l’utilisation de ce mdicament est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Rserv l’adulte.
  1 2 comprims par jour, laisser fondre sous la langue, le matin jeun ou distance des repas.

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