Donnez-nous votre avis

TYPHIM VI VACCIN solution injectable

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/12/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : MERIEUX MSD

  Produit(s) : TYPHIM

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 28/11/1988
  2. publication JO de l’AMM 14/3/1989
  3. mise sur le march 15/4/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 339841-1
  
  1
  ampoule(s) seringue(s)
  0.50
  ml
  verre
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  CONSERVER ENTRE +2 ET +8 DEGRES C
  CONSERVER AU REFRIGERATEUR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 89.72 F
  
  Prix public TTC : 137.60 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • VACCIN TYPHOIDIQUE 0.025 mg
    polyoside capsulaire Vi purifie de Salmonella typhi

  Principes non-actifs

  • CHLORURE DE SODIUM excipient
  • HYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE SODIUM DIHYDRATE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • PHENOL conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VACCIN ANTITYPHOIDIQUE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : J07A-P03.
     Vaccin prpar partir de polyoside capsulaire vi purifi de salmonella typhi.
     L’immunit apparat environ 15 jours trois semaines aprs l’injection.
     La dure de la protection est au moins gale 3 ans dans les territoires forte endmie, le taux de protection observ est de l’ordre de 60%.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Prvention de la fivre typhode chez les adultes et les enfants de plus de 5 ans, en particulier : voyageurs se rendant en zone d’enemie, migrants, personnel de sant, militaires.

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (FREQUENT)
     Une lgre douleur locale est frquente dans les 24 heures qui suivent l’injection.
  3. ROUGEUR LOCALE (RARE)
  4. INDURATION LOCALE (RARE)
  5. FIEVRE (RARE)
     Une pousse fbrile modre s’observe dans 1 5% des cas.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     Ce vaccin protge contre le risque infectieux li salmonella typhi mais il ne confre pas de protection vis–vis de salmonella paratyphi a ou b.
     
     Rinjection : une deuxime injection a t pratique chez un nombre restreint de sujets ; il n’a pas t observ d’effets secondaires plus importants que lors de la premire vaccination ni de phnomnes d’hypersensibilit.
  3. FIEVRE
     Il est prfrable de reporter le vaccin.
  4. INFECTION
     En cas d’infection aige il est prfrable de reporter le vaccin.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
     Du vaccin.
  3. GROSSESSE
     le risque au cours de la grossesse n’tant pas connu l’heure actuelle, il convient de bien valuer le bnfice attendu en fonction du contexte pidmiologique.
  4. ENFANTS DE MOINS DE 5 ANS
     La rponse en anticorps des enfants de moins de 5 ans n’est pas connue l’heure actuelle. Par analogie avec les vaccins polyosidiques, elle est probablement insuffisante avant l’ge de deux ans et s’amliore par la suite. La fivre typhode tant exceptionnelle chez le nourrisson, la vaccination avant deux ans n’est pas recommande. Entre deux et cinq ans, la dcision de vacciner dpendra du risque encouru par l’enfant en fonction du contexte pidmiologique.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – SOUS-CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Une seule injection (sous-cutane ou intramusculaire) assure la protection.
  .
  .
  Mode d’Emploi :
  Deuxime injection :
  – dans l’tat actuel des connaissances, une deuxime injection n’est pas justifie ; la dure de protection est au
  moins gale trois ans.

  ---

  Retour à la page d’accueil