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MAG 2 Poudre pour solution buvable en sachet

Introduction dans BIAM : 14/1/1993
Dernière mise à jour : 13/4/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
  
  unidose
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : THERAPLIX

  Produit(s) : MAG 2

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 5/4/1990
  2. publication JO de l’AMM 30/9/1990
  3. mise sur le march 11/1/1993
  4. rectificatif d’AMM 26/11/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 332582-0
  
  30
  sachet(s)
  6
  g
  papier/alu/PE

  Evénements :

  1. inscription SS 26/9/1992
  2. agrment collectivits 2/10/1992

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix public TTC : 38.20 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Par poids : 6
  g

  Principes actifs

  • MAGNESIUM PYRROLIDONE CARBOXYLATE 2.25 g
    Correspondant 0,184 g de magnsium

  Principes non-actifs

  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • AROME CITRON aromatisant

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SUPPLEMENT MINERAL (MAGNESIUM) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A12C-C08.
     Sur le plan physiologique :
     Le magnsium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l’excitabilit neuronale et la transmission neuromusculaire et intervient dans de nombreuses reactions enzymatiques.
     Elment constitutionnel, la moiti du capital magnsien est osseux.
     Sur le plan clinique : une magnsmie srique :
     – comprise entre 12 et 17 mg/l (1 1,4 mEq/l ou 0,5 0,7 mmol/l) indique une carence magnsienne modre,
     – infrieure 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnsienne svre.

     La carence magnsienne peut tre :
     – primitive par anomalie congnitale du mtabolisme (hypomagnsmie congnitale chronique),
     – secondaire par :
     . insuffisance des apports (dnutrition svres, alcoolisme, alimentation parentrale exclusive),
     . malabsorption digestive (diarrhes chroniques, fistules digestives, hypoparathyrodies),
     . exagration des pertes rnales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurtiques, pylonphrites chroniques, hyperaldostronisme primaire, traitement par le cisplatine).

     *Proprits pharmacocintiques :
     L’absorption digestive des sels de magnsium obit, entre autres, un mcanisme passif propos duquel la solubilit du sel est dterminante. L’absorption digestive des sels de magnsium ne dpasse pas 50 %. L’excrtion est principalement urinaire.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Carences magnsiennes avres, isoles ou associes.
  3. CARENCE EN MAGNESIUM

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE
  3. DOULEUR ABDOMINALE

  Précautions d’emploi

  2. CARENCE SEVERE
     En cas de carence svre, le traitement doit tre commenc par la voie veineuse. Il en est de mme en cas de malabsorption.
  3. HYPOCALCEMIE
     En cas de carence calcique associe, il est recommand de procder d’abord dans la plupart des cas la rpltion magnsienne avant la calcithrapie.
  4. GROSSESSE
     Il n’y a pas de donnes fiables de tratogense chez l’animal.
     En clinique, l’analyse d’un nombre lev de grossesses exposes n’a apparemment rvl aucun effet malformatif ou f totoxique particulier du magnsium. Toutefois, seules des tudes pidmiologiques permettraient de vrifier l’absence de risque.
     En consquence, l’utilisation du magnsium ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
  5. ALLAITEMENT
     En raison du passage du magnsium dans le lait maternel, l’utilisation de magnsium est viter pendant l’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
     Clairance de la cratinine infrieure 30 ml/min/1,73 m2.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Il est gnrallement dconseill d’associer la prise de magnsium celle de quinidiniques.

  Surdosage

  Signes de l’intoxication :

  1. ANURIE

  Traitement
  
  En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.
  Traitement : rhydratation, diurse force. En cas d’insuffisance rnale, une hmodialyse ou une dialyse pritonale est ncessaire.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Chez l’adulte : 2 sachets par jour.
  – Chez l’enfant : 9,6 28,8 mg/kg/j, soit 1 2 sachets par jour.

  Mode d’emploi :
  Les sachets doivent tre dissous dans un grand verre d’eau, rpartir de prfrence en plusieurs prises avant
  ou au cours d’un repas.
  Le traitement sera interrompu ds que la magnsmie sera normalise.

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