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LUMIFUREX 200 mg glules

Introduction dans BIAM : 8/2/1993
Dernière mise à jour : 1/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : GELULES
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : IREX-SYNTHELABO

  Produit(s) : LUMIFUREX

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/2/1983
  2. publication JO de l’AMM 2/4/1983
  3. mise sur le march 29/1/1993

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326335-5
  
  1
  plaquette(s) thermoforme(s)
  28
  unit(s)
  jaune

  Evénements :

  1. agrment collectivits 23/8/1992
  2. inscription SS 23/8/1992

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 27
  mois
  
  Régime : liste II

  Réglementation des prix :
  rembours
  35 %
  
  Prix public TTC : 24.80 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • NIFUROXAZIDE 200 mg

  Principes non-actifs

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTIINFECTIEUX INTESTINAL (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A07A-X03.
     L’activit antibactrienne du nifuroxazide s’exerce sur les E.coli, Shigella, Salmonella, Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus indologenes, Staphylocoques aureus.
     Il n’y a pas de rsistance croise avec d’autres antibiotiques et l’usage du nifuroxazide n’entrane pas de slection de multirsistances plasmidiques.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Diarrhe aigu :
     Prsume d’origine bactrienne en l’absence de suspicion de phnomnes invasifs.
     Le traitement ne dispense pas d’une rhydratation si elle est ncessaire.
  3. DIARRHEE

  Précautions d’emploi

  2. DIARRHEE
     Sanglantes ou purulentes.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT
     Et au drivs du nitrofurane.
  3. PREMATURE
  4. NOUVEAU-NE
     de zro un mois.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Adultes : une glule trois quatre fois par jour.
  – Enfants au dessus de 6 mois : une glule trois fois par jour.
  – Nourrissons au dessous de 6 mois : une glule deux fois par jour.
  .
  Mode d’Emploi:
  Avaler les glules avec un peu
  d’eau.
  Pour les enfants : rpartir le contenu de la glule dans une cuillre d’aliments.
  

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