CAPISTAN 160 mg glules (arrt de commercialisation)

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CAPISTAN 160 mg glules (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 25/5/1993
Dernière mise à jour : 1/3/2001

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Précautions d’emploi
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : GELULES

    Etat : arrt de commercialisation

    Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

    Produit(s) : CAPISTAN

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 2/3/1993
    2. mise sur le march 20/5/1993
    3. publication JO de l’AMM 24/9/1993
    4. arrt de commercialisation 1/5/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 336071-0

    1
    bote(s)
    60
    unit(s)
    vert

    Evénements :

    1. agrment collectivits 30/3/1993
    2. inscription SS 30/3/1993
    3. radiation SS 25/7/1997
    4. radiation collectivits 25/7/1997


    Lieu de délivrance : officine

    Etat actuel : arrt de commercialisation

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    A L’ABRI DE LA CHALEUR

    Régime : aucune liste

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • PALMIER DE FLORIDE 160 mg
      Extrait lipido-strolique de Serenoa repens. Constitu par les acides gras (97%) libres et/ou estrifis et par une fraction d’insaponifiables (3%).

    Principes non-actifs

    1. HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE (AUTRE) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : G04C-X02.
      L’ELSSR possde des proprits anti-andrognes qui s’exercent spcifiquement au niveau de l’organe cible sans autre incidence hormonale ni interfrence avec l’axe hypothalamo-hypophysaire.
      – Ces proprits anti-andrognes s’expliquent par une inhibition de la synthse de la DHT et de sa fixation son rcepteur cytosolique. La translocation de l’hormone dans le noyau tant rendue impossible, il doit s’en suivre une diminution de synthse protique. Une telle diminution de synthse protique a t mise en vidence sous l’effet du Capistan sur des cellules prostatiques en culture pralablement stimules par une association hormonale de testostrone et de prolactine.
      – Cet effet anti-androgne pourrait expliquer en partie les rsultats constats sur la symptomatologie de l’hypertrophie bnigne de la prostate.
      Par ailleurs, il a t constat in vitro chez l’animal que le Capistan, par le biais de l’inhibition de l’activit de la phospholipase A2 et de la libration de l’acide arachidonique, est susceptible de diminuer la synthse de prostaglandines impliques dans le tonus et la mobilit des parois du tractus urinaire infrieur ainsi que dans les interactions hormonales qui jouent un rle prpondrant dans l’origine de l’hyperplasie et de l’inflammation prostatiques.
      – La pharmacologie permet, en outre, de mettre en vidence un important effet dcongstif de la prparation. Celui-ci est trs net sur les phases vasculaires de l’inflammation avec rduction de la permabilit capillaire. Cette activit est particulirement intressante au cours des pousses volutives o le facteur de congestion pelvienne prend une place prpondrante dans la dtermination de la symptomatologie.
      – Cet effet dcongestif pourrait expliquer en partie les rsultats constats sur la symptomatologie de l’hypertrophie bnigne de la prostate.

    1. ***
      Traitement des troubles mictionnels modrs lis l’hypertrophie bnigne de la prostate.
    2. ADENOME PROSTATIQUE(MANIFESTATIONS FONCTIONNELLES)
      Traitement des troubles mictionnels modrs lis l’hypertrophie bnigne de la prostate.

    1. PRISE A JEUN
      La prise du mdicament jeun peut parfois tre cause de nauses.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    – Deux glules par jour en deux prises au moment des repas.


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