KINESERYL 2 solution buvable (arrt de commercialisation)
KINESERYL 2 solution buvable (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/1/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : RECHERCHE THERAPEUTIQUE-SPLENODEXProduit(s) : KINESERYL
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1953
- arrt de commercialisation 15/3/1993
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305611-3
10
ampoule(s)
2
ml
verreEvénements :
- inscription SS 27/4/1968
- agrment collectivits 28/4/1968
- arrt de commercialisation 15/3/1993
- radiation SS 23/5/1997
- radiation collectivits 10/10/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Régime : aucune liste
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 2
ml- BACILLES LACTIQUES 1.80 ml
culture pure sterilisee de lactobacillus bulgaricus (minimum de500 millions par ml) sur lactoserum et produits du metabolisme de la culture.
- EAU DE FLEURS D’ORANGER excipient
- ANTIDIARRHEIQUE (MICROORGANISME) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A07F-A01.
D’origine microbienne.
-
Propos dans :
– la prvention des diarrhes induites par les antibiotiques.
– le traitement symptomatique des diarrhes d’origine non organique, chez l’adulte, l’enfant et le nourrisson, en particulier, les colopathies fonctionnelles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Bbs de moins de trois mois : deux quatre ampoules par jour.