LEUCODININE B 10 pour cent pommade

LEUCODININE B 10 pour cent pommade
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/9/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POMMADE
Usage : adulte, enfant + de 12 ans
Etat : commercialisé
Laboratoire : CHIESIProduit(s) : LEUCODININE B
Evénements :
- octroi d’AMM 21/9/1962
- mise sur le marché 1/1/1963
- validation de l’AMM 3/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 306134-4
1
tube(s)
30
g
alu verni
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 8.69 F
Prix public TTC : 15.10 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- MEQUINOL 10 g
- MACROGOL 1500 excipient
- MACROGOL 300 excipient
- PRODUIT DERMATOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D11A-X06.
Le méquinol est le monométhyléther de l’hydroquinone. Il exerce une action dépigmentante par inhibition de la synthèse de la mélanine.
- ***
Traitement local des hyperpigmentations mélaniques acquises, notamment :
mélasma, mélanose post inflammatoire et chimique (parfum). - HYPERPIGMENTATION CUTANEE
- IRRITATION CUTANEE (RARE)
- SENSIBILISATION (RARE)
Au méquinol. - COLORATION DE LA PEAU
Pigmentation post-inflammatoire. - LEUCOMELANODERMIE
Leucomélanodermie inhomogène avec dépigmentation en confettis au site d’application. - DEPIGMENTATION DE LA PEAU
Survenant à distance des zones traitées.
- EXPOSITION AU SOLEIL
Eviter l’exposition au soleil des régions hyperpigmentées ou assurer une photoprotection locale tant pendant le traitement qu’après celui-ci par l’usage d’une crème antisolaire écran total. - EVITER LE CONTACT AVEC LES YEUX
- EVITER LE CONTACT AVEC LES MUQUEUSES
- GROSSESSE
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées au méquinol est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En raison de l’absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Deux applications par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
Le rythme des applications peut être réduit au fur et à mesure de l’amélioration. Lorsque la dépigmentation est obtenue, il est préférable de poursuivre le traitement au moins une fois
par semaine. Il est nécessaire d’assurer une photoprotection locale.