SULFO-THIORINE PANTOTHENIQUE comprims (arrt de commercialisation)
SULFO-THIORINE PANTOTHENIQUE comprims (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/6/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : COMPRIMES
Usage : adulte, enfant + de 6 ans
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : ASTA MEDICAProduit(s) : SULFO-THIORINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1956
- octroi d’AMM 4/7/1956
- validation de l’AMM 29/8/1996
- arrt de commercialisation 8/6/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 310146-3
4
plaquette(s) thermoforme(s)
12
unit(s)
PVC/alu
jauneEvénements :
- agrment collectivits 28/12/1961
- inscription SS 28/12/1961
- radiation SS 7/11/1996
Lieu de délivrance : officine et hpitaux
Etat actuel : arrt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- SOUFRE SUBLIME LAVE 0.30 g
- SODIUM THIOSULFATE 0.05 g
- CALCIUM PANTOTHENATE 0.0125 g
- SACCHAROSE excipient
- CARBONATE DE CALCIUM excipient
- KAOLIN LOURD excipient
- AMIDON DE MAIS excipient
- GOMME STERCULIA excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- TALC excipient
- HUILE ESSENTIELLE D’ORANGE DOUCE aromatisant
- DECONGESTIONNANT NASAL V. GENER. (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : R01B-X.
Soufre et thiosulfate de sodium : vise antiseptique et dcongestionnante.
- ***
Traitement d’appoint des affections rhinopharynges.
N.B. : devant des signes cliniques gnraux d’infection bactrienne une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage. - RHINOPHARYNGITE
- GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, par mesure de prcaution, il est prfrable de ne pas utiliser ce mdicament pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
Par prudence, viter l’administration de ce mdicament pendant l’allaitement. - REGIME HYPOSODE
Tenir compte de la teneur en sodium :14.5 mg par comprim.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Adulte : trois comprims chacun des trois repas.
– Enfant partir de six ans (en raison de la forme comprim) : deux quatre comprims par jour.
Dure du traitement : trois semaines environ.