BREXIN 20 mg comprims scables

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BREXIN 20 mg comprims scables

Introduction dans BIAM : 16/11/1993
Dernière mise à jour : 9/12/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Surdosage
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : COMPRIMES SECABLES

    Usage : adulte

    Etat : commercialis

    Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENT

    Produit(s) : BREXIN

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 7/8/1992
    2. publication JO de l’AMM 25/2/1993
    3. mise sur le march 15/10/1993

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 335959-8

    1
    plaquette(s) thermoforme(s)
    14
    unit(s)
    PVC/PVDC/alu
    jaune ple

    Evénements :

    1. agrment collectivits 30/3/1993
    2. inscription SS 1/4/1993


    Lieu de délivrance : officine et hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 24
    mois

    Régime : liste I

    Réglementation des prix :
    rembours
    65 %

    Prix public TTC : 55.70 F

    TVA : 2.10 %

    Composition

    Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

    Principes actifs

    • PIROXICAM 20 mg
      Complexe piroxicam-bta cyclodextrine : 191,2 mg

    Principes non-actifs

    1. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (OXICAM) (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : M01A-C01.
      Le Piroxicam est un anti-inflammatoire non strodien du groupe des oxicams :
      – Activit anti-inflammatoire.
      – Activit antalgique.
      – Activit antipyrtique.
      – Activit inhibitrice de la synthse des prostaglandines.
      – Activit inhibitrice sur l’agrgation plaquettaire.
      * Proprits Pharmacocintiques :
      Brexin est un complexe de bta-cyclodextrine et piroxicam. Ce complexe est rapidement dissoci. Le piroxicam libr est immdiatement absorb. La bta-cyclodextrine reste dans le tube digestif et, le glucose qui rsulte de sa dgradation dans l’intestin, est absorb par le clon.
      La forme comprim et la forme poudre pour suspension buvable sont bioquivalentes.
      La pharmacocintique du piroxicam est linaire. Diverses tudes ont montr l’absence de modification de la pharmacocintique du piroxicam en fonction de l’ge.
      – Absorption :
      Aprs administration par voie orale, le complexe piroxicam bta-cyclodextrine est rapidement dissoci. La vitesse de dissolution du complexe piroxicam bta-cyclodextrine est suprieure celle du piroxicam. Le piroxicam libr partir du complexe piroxicam-bta-cyclodextrine est rapidement absorb (demi-vie de rsorption = 15 minutes). La biodisponibilit globale et l’importance de l’absorption ne sont pas modifies par l’alimentation, cette dernire retardant lgrement la vitesse d’absorption.
      – Distribution :
      Demi-vie d’limination : environ 50 heures. La fixation aux protines plasmatiques est importante : de l’ordre de 99 %. Le piroxicam traverse rapidement la membrane synoviale : les taux synoviaux sont, en moyenne, de 45 50 % des taux sanguins. La liaison aux protines du liquide synovial est la mme que la liaison aux protines plasmatiques. Une tude prliminaire a montr que le piroxicam est prsent dans le lait maternel (environ 1 3 % des taux plasmatiques).
      – Mtabolisme et excrtion :
      Le piroxicam est limin lentement. Il est presque totalement mtabolis. Moins de 5 % de la dose ingre sont limins, inchangs, dans les urines et les fcs. Une des voies mtaboliques importantes est l’hydroxylation du noyau pyridine de la chane latrale du piroxicam, suivie d’une glycuro-conjugaison et d’limination urinaire. Les taux sriques, contrls aprs un an d’administration orale continue, 20 mg/jour de piroxicam, sont quivalents ceux de l’tat d’quilibre primitivement atteint.

    1. ***
      Elles procdent de l’activit anti-inflammatoire du Piroxicam, de l’importance des manifestations d’intolrance auxquelles le mdicament donne lieu et de sa place dans l’ventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limites chez l’adulte et l’enfant partir de 15 ans au :
      1 / Traitement symptomatique au long cours :
      – des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoide, spondylarthrite ankylosante ( ou syndromes apparents, tels que syndrome de Fiessinger – Leroy – Reiter et rhumatisme psoriasique ) .
      – de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
      2 / Traitement symptomatique de courte dure des pousses aigus des :
      – rhumatismes ab – articulaires tels que pri – arthrites scapulo – humrales, tendinites, bursites et affections aigus post – traumatiques de l’appareil locomoteur,
      – arthrites microcristallines.
      – arthroses.
      – radiculalgies.
    2. RHUMATISME INFLAMMATOIRE
    3. POLYARTHRITE RHUMATOIDE
    4. SPONDYLARTHRITE ANKYLOSANTE
    5. ARTHROSE
    6. RHUMATISME ABARTICULAIRE
    7. PERIARTHRITE SCAPULOHUMERALE
    8. TENDINITE
    9. BURSITE
    10. ARTHRITE MICROCRISTALLINE
    11. RADICULALGIE

    1. TROUBLE DIGESTIF
      La frquence des effets gastro-intestinaux est augmente lors de l’utilisation prolonge de doses de piroxicam suprieures ou gales 30 mg/jour.
    2. ANOREXIE
    3. PESANTEUR EPIGASTRIQUE
    4. NAUSEE
    5. VOMISSEMENT
    6. CONSTIPATION
    7. DOULEUR ABDOMINALE
    8. FLATULENCE
    9. DIARRHEE
    10. ULCERE GASTRODUODENAL
    11. ULCERE DE L’INTESTIN GRELE
    12. PERFORATION DIGESTIVE
    13. PERFORATION COLIQUE
      Occulte ou non. Elle est d’autant plus frquente que la posologie utilise est leve.
    14. HEMORRAGIE DIGESTIVE
      Occulte ou non. Elle est d’autant plus frquente que la posologie utilise est leve.
    15. ERUPTION CUTANEE
    16. RASH
    17. PRURIT
    18. CRISE D’ASTHME
      Chez certains sujets notamment allergiques l’aspirine et aux autres AINS.
    19. REACTION ANAPHYLACTIQUE (EXCEPTIONNEL)
      Notamment chez certains sujets allergiques l’aspirine et aux autres AINS.
    20. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (EXCEPTIONNEL)
    21. VASCULARITE
    22. MALADIE SERIQUE (EXCEPTIONNEL)
    23. CEPHALEE
    24. SOMNOLENCE
    25. VERTIGE
    26. BOURDONNEMENT D’OREILLE
    27. ACUITE AUDITIVE(DIMINUTION) (EXCEPTIONNEL)
    28. STOMATITE
    29. PHOTOSENSIBILISATION (RARE)
    30. REACTION CUTANEE BULLEUSE (RARE)
    31. ERYTHEME POLYMORPHE (RARE)
    32. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (RARE)
    33. SYNDROME DE LYELL (RARE)
    34. OEDEME
      Notamment des membres infrieurs.
    35. PANCREATITE (EXCEPTIONNEL)
    36. UREE SANGUINE(AUGMENTATION) (RARE)
      Rversible.
    37. CREATININEMIE(AUGMENTATION) (RARE)
      Rversible.
    38. AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (RARE)
    39. TEMPS DE SAIGNEMENT(ALLONGEMENT) (RARE)
    40. HEMOGLOBINEMIE(DIMINUTION) (RARE)
      Non associe un saignement gastro-intestinal vident.
    41. HEMATOCRITE(DIMINUTION) (RARE)
      Non associe un saignement gastro-intestinal vident.
    42. ANEMIE HEMOLYTIQUE (EXCEPTIONNEL)
    43. THROMBOPENIE (RARE)
    44. PURPURA (RARE)
      Non thrombocytopnique (Schnlein-Henoch).
    45. LEUCOPENIE (RARE)
    46. EOSINOPHILIE (RARE)
    47. APLASIE MEDULLAIRE (RARE)
    48. TOXICITE HEPATIQUE (RARE)
      Quelques cas de modifications, le plus souvent transitoires ou rversibles, des paramtres hpatiques (transaminases sriques et bilirubine) ont pu tre observs.
      Une atteinte hpatique plus svre de type ictre, hpatite grave ou fatale, a t exceptionnellement rapporte avec le Piroxicam. Si des anomalies de la fonction hpatique persistent ou s’aggravent ou s’il survient des signes cliniques d’insuffisance hpatique ou des manifestations gnrales (osinophilie, rash), arrter le traitement.
    49. ICTERE (EXCEPTIONNEL)
    50. HEPATITE GRAVE (EXCEPTIONNEL)
      Ou fatale.
    51. ANTICORPS ANTINUCLEAIRES(AUGMENTATION) (RARE)
      Recherche d’anticorps antinuclaires positive : quelques rares cas anecdotiques ont t rapports.

    1. MISE EN GARDE
      – Les patients prsentant un asthme associ une rhinite chronique, une sinusite chronique et / ou une polypose nasale, ont un risque de manifestation allergique lors de la prise d’aspirine et /ou d’AINS plus lev que le reste de la population. L’administration de cette spcialit peut entraner une crise d’asthme.

      – En raison de la gravit possible des manifestations gastro-intestinales, notamment chez les malades soumis un traitement anticoagulant, il convient de surveiller particulirement l’apparition d’une symptomatologie digestive.

      En cas d’hmorragie gastro-intestinale, interrompre immdiatement le traitement.

      – En raison de la gravit possible des manifestations cutanes, il convient de surveiller particulirement l’apparition d’une manifestation cutane ou muqueuse (prurit, rash, aphte, conjonctivite). Dans ce cas, interrompre immdiatement le traitement.

      – La prescription de Brexin n’est pas recommande pour le traitement des affections rhumatologiques ou post-traumatiques spontanment rgressives et/ou peu invalidantes.
    2. HYPERSENSIBILITE A L’ASPIRINE
      La survenue de crise d’asthme chez certains sujets peut tre lie une allergie l’aspirine. Dans ce cas ce mdicament est contre-indiqu.
    3. HYPERSENSIBILITE AUX AINS
      La survenue de crise d’asthme chez certains sujets peut tre lie une allergie aux AINS. Dans ce cas ce mdicament est contre-indiqu.
    4. ANTECEDENTS DIGESTIFS
      Ce mdicament sera administr avec prudence et sous surveillance particulire chez les malades ayant des antcdents digestifs ( ulcre gastro-duodnal, hernie hiatale, hmorragies digestives.. ), de rares cas mortels d’ulcres, de perforations et de saignements gastro – intestinaux ayant t rapports.
    5. SURVEILLANCE DE LA FONCTION RENALE
      Condition(s) Exclusive(s) :
      DEBUT DE TRAITEMENT
      INSUFFISANCE CARDIAQUE
      INSUFFISANCE HEPATIQUE
      INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
      TRAITEMENT DIURETIQUE
      HYPOVOLEMIE
      SUJETS AGES

      En dbut de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale est ncessaire chez les malades insuffisants cardiaques, hpatiques, et rnaux chroniques, chez les patients prenant un diurtique, aprs une intervention chirurgicale majeure ayant entran une hypovolmie, et particulirement chez les sujets gs.

    6. SUJET AGE
      – En dbut de traitement, une surveillance attentive du volume de la diurse et de la fonction rnale est ncessaire.

      – Il n’y a pas lieu de rduire la posologie.
    7. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      Prvenir le patient de l’apparition possible de vertiges et de somnolence (de mme pour les utilisateurs de machines).
    8. ALLAITEMENT
      Les AINS passant dans le lait maternel, par mesure de prcaution, il convient d’viter de les administrer chez la femme qui allaite.

    1. HYPERSENSIBILITE A CE PRODUIT (absolue)
      Allergie dclenche par la prise de piroxicam ou de substances d’activit proche telles que autres AINS, aspirine.
    2. ASTHME (absolue)
      Dclench par la prise de piroxicam ou de substances d’activit proche telles que autres AINS, aspirine.
    3. ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF (absolue)
    4. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE (absolue)
    5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE (absolue)
    6. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS (absolue)
    7. GROSSESSE (absolue)
      Dans l’espce humaine, aucun effet malformatif particulier n’a t signal. Cependant, des tudes pidmiologiques complmentaires sont ncessaires afin de confirmer l’absence de risque.
      Au cours du troisime trimestre, tous les inhibiteurs de synthse des prostaglandines peuvent exposer :
      – le foetus :
      . une toxicit cardio-pulmonaire (hypertension artrielle pulmonaire avec fermeture prmature du canal artriel);
      . un dysfonctionnement rnal pouvant aller jusqu’ l’insuffisance rnale avec oligohydramnios.
      – la mre et l’enfant, en fin de grossesse, un allongement ventuel du temps de saignement.
      En consquence, la prescription d’AINS ne doit tre envisage que si ncessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse.
      En dehors d’utilisations obsttricales extrmement limites et qui justifient une surveillance spcialise, la prescription d’AINS est contre-indique partir du 6me mois.
    8. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE (relative)
      Ce mdicament est gnralement dconseill en association avec :
      – les anticoagulants oraux,
      – d’autres AINS, y compris les salicyls fortes doses,
      – l’hparine,
      – le lithium,
      – le mthotrexate partir de 15 mg/semaine,
      – la ticlopidine.

    Traitement

    -Transfert immdiat en milieu hospitalier.
    – Evacuation rapide du produit ingr par lavage gastrique.
    – Charbon activ pour diminuer la rabsorption du Piroxicam et ainsi en rduire les taux sriques.
    – Traitement symptomatique.

    Voies d’administration

    – 1 – ORALE

    Posologie & mode d’administration

    Posologie Usuelle :
    1 / Traitement symptomatique au long cours des rhumatismes inflammatoires chroniques et arthroses : un comprim vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour en une seule prise.
    Pour certains malades, la posologie peut tre
    porte trente milligrammes par jour, en une ou plusieurs prises. A l’inverse, la posologie peut parfois tre rduite dix milligrammes par jour. L’administration au long cours de doses suprieures ou gales trente milligrammes par jour augmente le
    risque d’effets indsirables gastro-intestinaux.
    2 / Traitement symptomatique de courte dure des pousses aigus des :
    – rhumatismes ab-articulaires et affections aigus post-traumatiques de l’appareil locomoteur : deux comprims vingt milligrammes
    soit quarante milligrammes par jour ( en une ou plusieurs prises ) pendant deux jours, puis un comprim vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour les jours suivants.
    – arthrites microcristallines :deux comprims vingt milligrammes, soit
    quarante milligrammes par jour , de prfrence en une seule prise journalire, pendant quatre six jours en moyenne.
    Brexin n’est pas indiqu pour le traitement au long cours des arthrites microcristallines ;
    – arthroses et radiculalgies : deux
    comprims vingt milligrammes, soit quarante milligrammes par jour en une ou plusieurs prises pendant les deux premiers jours, puis un comprim vingt milligrammes, soit vingt milligrammes par jour les jours suivants.
    .
    Mode d’emploi:
    Les comprims
    sont avaler tels quels avec un grand verre d’eau, au cours d’un repas.
    La dose quotidienne totale de piroxicam administre ne doit pas dpasser la dose maximale recommande ci-dessus, soit quarante milligrammes par jour.


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