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GLUCOSE COOPER 10 pour cent solution injectable IV

Introduction dans BIAM : 23/11/1993
Dernière mise à jour : 5/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE

  Produit(s) : GLUCOSE COOPER

  Evénements :

  1. mise sur le march 1/1/1947
  2. octroi d’AMM 13/5/1974
  3. publication JO de l’AMM 28/2/1976
  4. validation de l’AMM 4/3/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 351242-7
  
  10
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre
  autocassable

  Evénements :

  1. agrment collectivits
  2. mise sur le march 23/6/2000

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  Prix Pharmacien HT : 14.63 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 342410-8
  
  1
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix public TTC : 14.20 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 342411-4
  
  1
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix public TTC : 16.90 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 4

  Numéro AMM : 342412-0
  
  1
  flacon(s)
  1000
  ml
  verre

  Evénements :

  1. inscription SS 18/3/1975

  
  Lieu de délivrance : officine et hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  rembours
  65 %
  
  Prix public TTC : 23.50 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 5

  Numéro AMM : 561694-1
  
  100
  ampoule(s)
  10
  ml
  verre
  autocassable

  Evénements :

  1. agrment collectivits 1/5/1974
  2. mise sur le march 23/6/2000

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  
  Prix Pharmacien HT : 108.59 F

  Conditionnement 6

  Numéro AMM : 550889-0
  
  12
  flacon(s)
  250
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 28/1/1969
  2. mise sur le march 1/1/1973

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 7

  Numéro AMM : 550890-9
  
  12
  flacon(s)
  500
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 28/1/1969
  2. mise sur le march 1/1/1973

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste

  Conditionnement 8

  Numéro AMM : 550868-3
  
  6
  flacon(s)
  1000
  ml
  verre

  Evénements :

  1. agrment collectivits 28/1/1969
  2. mise sur le march 1/1/1973

  
  Lieu de délivrance : hpitaux
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 60
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • GLUCOSE 10 g
    Monohydrate (11 g), quantit exprime en glucose anhydre.
    Osmolarit : 55.5 mOsm/100 ml, apport calorique glucidique : 400 Kcal/l, pH compris entre 3.5 et 6.5.

  Principes non-actifs

  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. SOLUTION I.V. POUR NUTRITION PARENTERALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : B05B-A03.
     Le mtabolisme et les proprits pharmacologiques du mdicament sont ceux du glucose.
     Un litre de solution apporte 400 kcal.
     Osmolarit : 55.5 mOsm/100 ml.
     pH compris entre 3.5 et 6.5.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Apport calorique glucidique.
     – Prvention des deshydratations intra et extra-cellulaires.
     – Rhydratation habituelle lorsqu’il existe une perte d’eau suprieure la perte en chlorure de sodium et autres osmoles.
     – Prophylaxie et traitement de la ctose dans les denutritions, les diarrhes ou les vomissements.
     – Vhicule pour apport thrapeutique en priode pr-opratoire, per-opratoire et post-opratoire immdiate.
  3. DESHYDRATATION EXTRACELLULAIRE
  4. DESHYDRATATION INTRACELLULAIRE
  5. ACIDOSE METABOLIQUE
  6. DENUTRITION

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Se conformer une vitesse de perfusion lente du fait du risque de voir apparatre une diurse osmotique indsirable.
     
     – Vrifier l’intgrit du contenant et de son bouchage,
     
     – Vrifier la limpidit de la solution,
     
     – Dsinfecter le bouchon du flacon.
  3. SURVEILLANCE CLINIQUE
  4. SURVEILLANCE BIOLOGIQUE
     Notamment l’quilibre hydrosod, la glycosurie et l’actonmie, la kalimie, la phosphormie et la glycmie.
     
     – Si ncessaire, supplmenter l’apport parentral en potassium et en insuline.
  5. DIABETE
     Chez le diabtique, surveiller la glycmie et la glycosurie et ajuster ventuellement la posologie de l’insuline.
  6. ASSOCIATION THERAPEUTIQUE
     Ne pas administrer de sang simultanment au moyen du mme ncessaire perfusion cause du risque de pseudo-agglutination.

  Contre-Indications

  2. INFLATION HYDRIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Voie parentrale. Perfusion intraveineuse.
  Selon l’tat clinique du malade, de cinq cents trois mille millilitres par vingt quatre heures en fonction du poids, de l’alimentation et des thrapeutiques complmentaires
  ventuelles.
  .
  .
  Incompatibilits Physicochimiques :
  – Ne pas ajouter de mdicaments dans le rcipient sans avoir pralablement vrifi la compatibilit avec la solution et le contenant.
  – Vrifier un ventuel changement de couleur et/ou une ventuelle
  formation de prcipit, de complexe insoluble ou de cristaux.
  – Avant adjonction d’un mdicament, vrifier si la zone de pH pour laquelle il est efficace correspond celle de la solution de glucose 10%.
  – Lorsqu’un mdicament est ajout cette
  solution, le mlange doit tre administr immdiatement.

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