PREFINE 5.6 g granul en sachet-dose (arrt de commercialisation)
PREFINE 5.6 g granul en sachet-dose (arrt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/5/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
nom ancien – DECORPA
Forme : GRANULE
unidose
Usage : adulte
Etat : arrt de commercialisation
Laboratoire : PIERRE FABRE MEDICAMENTProduit(s) : PREFINE
Evénements :
- mise sur le march 1/1/1958
- octroi d’AMM 13/11/1958
- publication JO de l’AMM 9/10/1970
- validation de l’AMM 28/10/1996
- arrt de commercialisation 4/5/2000
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 340206-4
22
sachet(s)
7
g
papier/PVDC/PEEvénements :
- mise sur le march 14/2/1996
- arrt de commercialisation 4/5/2000
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrt de commercialisation
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Par poids : 7
g- GOMME KARAYA 5.60 g
- MACROGOL 20000 excipient
- TALC excipient
- CELLULOSE MICROCRISTALLINE excipient
- BICARBONATE DE SODIUM excipient
- GOMME GUAR excipient
- AROME CHOCOLAT aromatisant
- ASPARTAM excipient
- VANILLINE aromatisant
- JAUNE ORANGE S colorant (excipient)
- ROUGE COCHENILLE A colorant (excipient)
- NOIR BRILLANT BN colorant (excipient)
- PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
La gomme de sterculia est dote de proprits hydrophiles leves. Elle forme dans l’estomac une masse de consistance glatineuse dnue de proprit nutritive et assure par son volume la rpltion du tube digestif et diminue la sensation de faim.
* Proprits pharmacocintiques :
La gomme de sterculia n’est pas absorbe.
- ***
Traditionnellement utilis comme adjuvant des rgimes restrictifs au cours du traitement de l’obsit. - OBESITE(ADJUVANT)
- METEORISME
Condition(s) Favorisante(s) :
DEBUT DE TRAITEMENT
- MEGACOLON
Prudence en cas de mgacolon par altration de la motricit colique. - ALITEMENT PROLONGE
Prudence chez les sujets confins au lit : risque de fcalome. - GROSSESSE
Il n’y a pas d’tude de tratognse disponible chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En consquence, ce mdicament n’tant pas absorb, l’utilisation ne doit tre envisage au cours de la grossesse que si ncessaire.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Rserv l’adulte.
Un sachet une demi-heure une heure avant le repas et ventuellement en cas de sensation de faim.
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Mode d’Emploi :
Mettre le granul sec dans la bouche et avaler sans mcher avec un verre
d’eau.
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Allaitement :
En cas de besoin, ce mdicament peut tre administr en cas d’allaitement.