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METOCLOPRAMIDE GALLIER gouttes buvables (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/5/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : GALLIER

  Produit(s) : METOCLOPRAMIDE GALLIER

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 7/12/1982
  2. publication JO de l’AMM 29/1/1983
  3. arrt de commercialisation 1/7/1989

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326032-2
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  60
  ml
  verre jaune

  Evénements :

  1. arrt de commercialisation 1/7/1989

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  Régime : liste II
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • METOCLOPRAMIDE DICHLORHYDRATE 260 mg

  Principes non-actifs

  • BENZOIQUE ACIDE excipient
  • PROPYLENE GLYCOL excipient
  • SACCHARINATE DE SODIUM excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. STIMULANT DE LA MOTRICITE GASTROINTESTINALE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A03F-A01.
     Modificateur du comportement digestif dont l’action est objective par la radiologie et mieux encore la radiocinmatographie ; accroissement simultan du pristaltisme et du calibre des voies digestives au niveau de l’estomac et du grle.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     NAUSEES ET VOMISSEMENTS

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE
  3. ASTHENIE
  4. VERTIGE
  5. CEPHALEE (RARE)
  6. INSOMNIE (RARE)
  7. DIARRHEE (RARE)
  8. FLATULENCE (RARE)
  9. SPASME FACIAL
     Symptmes extrapyramidaux survenant particulirement chez l’enfant et l’adulte jeune, mme aprs une seule prise du mdicament.
     Ces ractions cdent en gnral, spontanment et compltement l’arrt du traitement.
  10. MOUVEMENT ANORMAL
      Symptmes extrapyramidaux survenant particulirement chez l’enfant et l’adulte jeune, mme aprs une seule prise du mdicament.
      Ces ractions cdent en gnral, spontanment et compltement l’arrt du traitement.
  11. TORTICOLIS SPASMODIQUE
      Symptmes extrapyramidaux survenant particulirement chez l’enfant et l’adulte jeune, mme aprs une seule prise du mdicament.
      Ces ractions cdent en gnral, spontanment et compltement l’arrt du traitement.
  12. METHEMOGLOBINEMIE
      Au cours de l’emploi dans la priode nonatale, et particulirement chez le prmatur.

  Précautions d’emploi

  2. PHEOCHROMOCYTOME
     RISQUE DE POUSSEE HYPERTENSIVE
  3. EPILEPSIE
     RISQUE DE REACTIONS EXTRA-PYRAMIDALES (AUGMENTATION DE LA FREQUENCE ET DE L’INTENSITE DES CRISES)
  4. INSUFFISANCE RENALE GRAVE
     Il est recommand de rduire la posologie dans ce cas.

  Contre-Indications

  2. NOURRISSON
     Cette forme dose 1 mg/ml est rserve l’adulte et l’enfant.
  3. HEMORRAGIE GASTRO-INTESTINALE
     Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricit gastro-intestinale prsente un danger.
  4. OBSTRUCTION DES VOIES DIGESTIVES
     Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricit gastro-intestinale prsente un danger.
  5. PERFORATION DIGESTIVE
     Ne pas utiliser lorsque la stimulation de la motricit gastro-intestinale prsente un danger.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  -CHEZ LE JEUNE ENFANT ET LE NOURRISSON :
  
  0,5 MG/KG/JOUR, REPARTIS DANS LA JOURNEE
  NE PAS DEPASSER LA DOSE DE 1 MG/KG/JOUR, CETTE DOSE ETANT CONSIDEREE
  COMME LA DOSE TOTALE DE PRISES FRACTIONNEES.
  
  -CHEZ L’ADULTE : 5 MG A 10 MG POUR UNE DOSE
  30 MG PAR JOUR
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  FORME PLUS PARTICULIEREMENT RESERVEE AU NOURRISSON ET AU JEUNE
  ENFANT
  1 GOUTTE = 1/10EME MG

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