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BLEPHASEPTYL pommade ophtalmique (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/5/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – 1003 CB

  
  Forme : POMMADE OPHTALMIQUE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : CHAUVIN

  Produit(s) : BLEPHASEPTYL

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 9/5/1963
  2. mise sur le marché 15/8/1963
  3. arrêt de commercialisation 1/3/1997
  4. retrait d’AMM 12/9/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 301321-0
  
  1
  tube(s)
  5
  g
  plastique

  Evénements :

  1. inscription SS 12/7/1963
  2. radiation SS 24/4/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Par poids : 100
  g

  Principes actifs

  • FLUDROCORTISONE ACETATE 0.10 g
    Acétate de fluoro-hydrocortisone.
  • HEXAMIDINE DIISETHIONATE 0.10 g
  • SELENIUM SULFURE 1 g
    Bisulfure de sélénium.

  Principes non-actifs

  • PARAFFINE LIQUIDE excipient
  • VASELINE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE CORTICOIDE ET ANTIINFECTIEUX (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01C-A06.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     Blépharites ciliaires liées à un trouble de la sécrétion sébacée.

  Précautions d’emploi

  2. ***
     Comme pour toutes les préparations ophtalmiques contenant un corticoïde, l’usage prolongé de ce gel nécessite une surveillance ophtalmologique particulièrement attentive de la tension oculaire et du cristallin ; doit être exclusivement utilisé en application locale sur le bord des paupières en évitant sa pénétration dans l’oeil (sensation passagère de cuisson) .

  Contre-Indications

  2. KERATITE HERPETIQUE
  3. KERATITE MYCOSIQUE
  4. TUBERCULOSE OCULAIRE
  5. ANTECEDENTS DE GLAUCOME
     Personnels ou familiaux.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Deux ou trois fois par jour pendant dix à quinze jours.
  .
  Mode d’Emploi :
  En légères applications quotidiennes (le soir) ou bi-quotidiennes (matin et soir) sur le bord libre à la base des cils en utilisant la spatule livrée avec le
  tube.
  Se conserve un mois après ouverture.

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