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PALIURYL 25 pour cent solution buvable en gouttes

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/10/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE EN GOUTTES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : RICHELET

  Produit(s) : PALIURYL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1950
  2. octroi d’AMM 25/11/1958
  3. validation de l’AMM 31/12/1997

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 307777-6
  
  1
  flacon(s) compte-gouttes
  30
  ml
  verre brun

  Evénements :

  1. inscription SS 28/12/1961

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  A L’ABRI DE LA LUMIERE
  A L’ABRI DE L’AIR

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  remboursé
  65 %
  
  Prix Pharmacien HT : 9.31 F
  
  Prix public TTC : 16 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • PALIURE 25 g
    Fruits

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE A 30C excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. DIURETIQUE (AUTRE) (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : C03X-A.
  3. PHYTOTHERAPIE (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traditionnellement utilisé pour favoriser l’élimination rénale d’eau.

  Précautions d’emploi

  2. ALCOOL
     Attention ce médicament contient de l’alcool : le titre alcoolique de la solution buvable est de 30% soit 355 mg d’alcool pour 30 gouttes (par unité de prise).
  3. GROSSESSE
     Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
     
     En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
     
     Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
     
     En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En raison de l’absence de données sur le passage de ce médicament dans le lait maternel, l’utilisation de celui-ci est à éviter pendant l’allaitement.
  5. CONDUCTEURS DE VEHICULES
     L’altération de la vigilance, liée à la présence d’alcool, peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l’utilisation de machines.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Réservé à l’adulte.
  Trente gouttes, trois fois par jour, pendant deux à trois semaines.
  Les gouttes sont à diluer dans un verre d’eau et à prendre vingt minutes avant les repas.
  Agiter avant l’emploi (un léger dépôt est habituel).

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