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ORALGAN Enf-Nour solution buvable (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 4/5/1994
Dernière mise à jour : 11/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Usage : enfant et nourrisson
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : PIERRE FABRE SANTE

  Produit(s) : ORALGAN

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/6/1983
  2. publication JO de l’AMM 2/8/1983
  3. mise sur le march 24/4/1994
  4. arrt de commercialisation 4/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 326385-2
  
  1
  flacon(s)
  90
  ml
  verre brun
  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : cuillre-mesure
  2
  ml
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 90
  ml

  Principes actifs

  • PARACETAMOL 2.70 g

  Principes non-actifs

  • MACROGOL 300 excipient
  • GLYCEROL excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
  • ASCORBIQUE ACIDE excipient
  • CITRATE DE SODIUM excipient
  • CITRIQUE ACIDE excipient
  • SACCHAROSE excipient
  • SACCHARINE SODIQUE excipient
  • COCCINE NOUVELLE colorant (excipient)
  • AROME CERISE aromatisant
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANALGESIQUE-ANTIPYRETIQUE (ANILIDE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N02B-E01.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fbriles du nourrisson et de l’enfant.
  3. DOULEUR
  4. FIEVRE

  Précautions d’emploi

  2. SURVEILLANCE DE LA FONCTION RENALE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     ADMINISTRATION PROLONGEE
     INSUFFISANCE RENALE

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE AU PARACETAMOL
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE

  Surdosage

  Traitement
  
  Le paractamol en surdosage massif provoque une cytolyse hpatique susceptible d’aboutir une ncrose complte et irreversible. Les signes cliniques se manifestent gnralement dans les 24 premieres heures. Le traitement tiologique doit tre entrepris
  dans les heures qui suivent l’absorption.
  Toute notion d’intoxication aigu impose un transfert immdiat en milieu specialis. Les signes biologiques d’atteinte hpatique peuvent apparatre plus tardivement.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  Chez l’enfant : soixante milligrammes par kilogramme par jour en quatre prises.
  .
  .
  Mode d’emploi :
  – Prendre pur ou dilu dans de l’eau ou du lait.

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