PANOXYL 10% Gel pour application locale
PANOXYL 10% Gel pour application locale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 30/9/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GEL POUR APPLICATION LOCALE
Etat : commercialis
Laboratoire : STIEFELProduit(s) : PANOXYL
Evénements :
- octroi d’AMM 10/12/1981
- publication JO de l’AMM 21/2/1982
- mise sur le march 15/5/1982
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 325026-9
1
tube(s)
40
g
aluEvénements :
- inscription SS 22/6/1983
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Conservation (dans son conditionnement) : 24
mois
CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAISRégime : liste II
Réglementation des prix :
rembours
65 %
Prix Pharmacien HT : 12.25 F
Prix public TTC : 20.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- BENZOYLE PEROXYDE 10 g
- SILICATE D’ALUMINIUM ET DE MAGNESIUM COLLOIDAL excipient
- HYPROMELLOSE excipient
- LAUROMACROGOL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- PARFUM ALPINE 6565 A excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CITRIQUE ACIDE conservateur (excipient)
- ANTIACNEIQUE USAGE LOCAL (PEROXYDE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : D10A-E01.
Le peroxyde de benzoyle, principe actif de Panoxyl est un puissant agent oxydant.
Par son action antimicrobienne sur le propionibacterium acnes et sa rduction de la teneur en acides gras libres du sbum, le peroxyde de benzoyle agit sur les lments inflammatoires de l’acn (papules, pustules).
Il exerce accessoirement une activit kratolytique et sbostatique modre.
-
Acn vulgaire.
- PHOTOSENSIBILISATION
- IRRITATION CUTANEE
Phnomnes irritatifs importants ou prolongs, malgr la bonne observance des prcautions d’emploi.
- ***
Des informations prcises fournies au malade pourront viter l’arrt prmatur et injustifi du traitement.
* Une irritation discrte est possible surtout en dbut de traitement. elle ne tmoigne pas d’une intolrance ou d’une allergie au topique tant qu’elle reste modre. Il convient cependant de tester la sensibilit individuelle en faisant prcder la mise en route du traitement par une touche d’essai (applications rptes sur une petite surface tgumentaire pendant 10 15 jours conscutifs) . Pour rduire au minimum ces phnomnes d’irritation :
. ne pas appliquer sur une peau dj irrite par des traitements pralables.
. s’abstenir de tout cosmtique et autre produit parfum ou alcoolis;
. ne pas s’exposer au soleil en dbut de traitement: par la suite il est prfrable d’utiliser un filtre solaire.
. ne pas se servir de lampes U.V.;
. une prudence particulire est recommande pour les sujets teint clair et sur certaines zones tgumentaires plus fragiles.
* Si les phnomnes d’irritation s’avrent gnants, espacer les applications.
Si l’irritation gnante persiste malgr les prcautions d’emploi, le traitement devra tre interrompu.
* En cas d’application accidentelle sur les muqueuses (yeux, bouche, narines) ou sur les paupires, rincer trs soigneusement l’eau.
* Eviter l’application sur une plaie ou une lsion cutane pralable.
- SENSIBILISATION AUX PEROXYDES
Ne pas utiliser chez les malades sensibles aux peroxydes (eau oxygne).
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– A adapter la rponse thrapeutique et la tolrance individuelle.
– Une deux applications locales par jour.
.
.
Mode d’Emploi :
– Effet indsirable :
Attention, risque de dcoloration de certaines fibres textiles (vtements,
literies) .
– Conservation temperature ambiante.
Eviter la proximit des flammes.