BRONCORINOL EXPECTORANT solution buvable
BRONCORINOL EXPECTORANT solution buvable
Introduction dans BIAM : 14/6/1994
Dernière mise à jour : 26/8/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
Etat : commercialisé
Laboratoire : ROCHE NICHOLAS S.A.Produit(s) : BRONCORINOL
Evénements :
- octroi d’AMM 13/2/1989
- publication JO de l’AMM 28/7/1989
- mise sur le marché 10/10/1990
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 331690-4
1
flacon(s)
200
ml
verre brun
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 27.70 F
Prix public TTC : 46 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- CARBOCISTEINE 5 g
- AMMONIAQUE excipient
- SORBITOL excipient
- GLYCEROL excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
- CYCLAMATE DE SODIUM excipient
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- CITRIQUE ACIDE excipient
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- EAU PURIFIEE excipient
- MUCOLYTIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05C-B03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique.
Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l’expectoration.
- ***
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques. - HYPERSECRETION BRONCHIQUE
- DOULEUR EPIGASTRIQUE
Il est conseillé de réduire la dose. - NAUSEE
Il est conseillé de réduire la dose. - DIARRHEE
Il est conseillé de réduire la dose.
- MISE EN GARDE
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. - ULCERE GASTRODUODENAL
La prudence est recommandée dans ce cas. - GROSSESSE
Les études chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effet tératogène. En l’absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l’administration de ce produit pendant la grossesse. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, l’utilisation de ce produit n’est pas recommandée. - ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
En raison de sa trop grande concentration en principe actif, l’emploi de cette solution n’est pas adaptée chez l’enfant de moins de quinze ans.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Réservé à l’adulte. Une cuillère à soupe de quinze millilitres contient sept cent cinquante milligrammes de carbocistéine.
– Une cuillerée à soupe, trois fois par jour.