EAU PPI BRUNEAU solution pour perfusion (Hp)

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EAU PPI BRUNEAU solution pour perfusion (Hp)

Introduction dans BIAM : 28/7/1994
Dernière mise à jour : 9/8/1999

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d’emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d’administration
  • Posologie et mode d’administration

    Identification de la spécialité

    Forme : SOLUTION POUR PERFUSION

    Etat : commercialis

    Laboratoire : B.BRAUN MEDICAL

    Produit(s) : EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES BRUNEAU

    Evénements :

    1. octroi d’AMM 2/2/1976
    2. publication JO de l’AMM 5/11/1976
    3. mise sur le march 15/2/1978
    4. validation de l’AMM 22/5/1996

    Présentation et Conditionnement

    Conditionnement 1

    Numéro AMM : 556413-8

    12
    poche(s)
    250
    ml
    PE

    Evénements :

    1. agrment collectivits 5/1/1996


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 2

    Numéro AMM : 556414-4

    12
    poche(s)
    500
    ml
    PE

    Evénements :

    1. agrment collectivits 5/1/1996


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 3

    Numéro AMM : 556415-0

    6
    poche(s)
    1
    l
    PE

    Evénements :

    1. agrment collectivits 5/1/1996


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 36
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 4

    Numéro AMM : 556416-7

    6
    poche(s)
    3
    l
    polypropylne/polyamide/PE

    Evénements :

    1. agrment collectivits


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 12
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 5

    Numéro AMM : 556417-3

    2
    poche(s)
    5
    l
    polypropylne/polyamide/PE

    Evénements :

    1. agrment collectivits


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 12
    mois

    Régime : aucune liste

    Conditionnement 6

    Numéro AMM : 319687-7

    12
    flacon(s)
    250
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1978


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 69.84 F

    Conditionnement 7

    Numéro AMM : 319688-3

    12
    flacon(s)
    500
    ml
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1978


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 76.80 F

    Conditionnement 8

    Numéro AMM : 319690-8

    6
    flacon(s)
    1
    l
    verre

    Evénements :

    1. agrment collectivits 15/2/1978


    Lieu de délivrance : hpitaux

    Etat actuel : commercialis

    Conservation (dans son conditionnement) : 60
    mois

    Régime : aucune liste

    Prix Pharmacien HT : 55.25 F

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :

    Volume : 1
    l

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    1. DIVERS AGENT SOLVANT (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : V07A-B.

    1. ***
      Dilution ou dissolution extemporane de prparations destines tre administres par voie parentrale.

    1. HEMOLYSE
      L’injection intraveineuse de l’eau pour prparations injectables seule provoque une hmolyse.

    1. MISE EN GARDE
      L’eau pour prparations injectables tant une solution hypotonique, destine la prparation de solution pour administration parentrale, elle ne doit pas tre injecte seule.
    2. ASEPSIE RIGOUREUSE
      La prparation du mlange doit se faire extemporanment avec du matriel strile et dans les conditions d’asepsie rigoureuses.

    1. VOIE PARENTERALE
      Seule.

    Voies d’administration

    – 1 – INTRAMUSCULAIRE
    en mlange, jamais seule

    – 2 – INTRAVEINEUSE
    en mlange, jamais seule

    – 3 – SOUS-CUTANEE
    en mlange, jamais seule

    Posologie & mode d’administration

    Posologie usuelle :
    – La posologie et le mode d’administration sont fonction des spcialits dissoutes dans l’eau pour prparations injectables.
    .
    Mode d’emploi :
    – Avant emploi, vrifier la limpidit de la solution et vrifier l’intgrit du bouchage
    et dsinfecter le bouchon.


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