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ARKOGELULES FUCUS gélules

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 21/7/2000

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  nom ancien – ARKOGELULES ALGUES

  
  Forme : GELULES
  
  Usage : adulte
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : ARKOPHARMA

  Produit(s) : ARKOGELULES

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 6/5/1988
  2. mise sur le marché 15/8/1988
  3. publication JO de l’AMM 17/9/1988

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 351758-3
  
  1
  flacon(s)
  45
  unité(s)
  PVC

  Evénements :

  1. mise sur le marché 13/7/2000

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  EVITER L’HUMIDITE
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  grand public
  
  Prix Pharmacien HT : 23.50 F
  
  Prix public TTC : 47 F
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE

  Principes actifs

  • FUCUS VESICULOSUS 130 mg
    titrant 0.03 à 0.15% en iode
  • ALGINIQUE ACIDE 260 mg

  Principes non-actifs

  • HYPROMELLOSE excipient de la gélule

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT ANTIOBESITE DIVERS (principale)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : A08A-X.
  3. PHYTOTHERAPIE (accessoire)
     Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Médicament de phytothérapie.
     Traditionnellement utilisé comme adjuvant des régimes amaigrissants.
  3. OBESITE(ADJUVANT)

  Précautions d’emploi

  2. RECOMMANDATION
     Ne pas dépasser la posologie indiquée et la durée du traitement.
  3. GROSSESSE
     En l’absence d’étude expérimentale, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament durant la grossesse.
  4. ALLAITEMENT
     En l’absence d’étude expérimentale, il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament durant la période d’allaitement.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A L’IODE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  – Réservé à l’adulte.
  – Une gélule deux fois par jour.
  – Le traitement ne doit pas dépasser trois semaines.
  .
  Mode d’emploi :
  – A prendre un quart d’heure avant les repas, avec un grand verre d’eau.

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