AURISTAN 0.41 g/100 g solution pour instillation auriculaire
AURISTAN 0.41 g/100 g solution pour instillation auriculaire
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 1018 CB
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION AURICULAIRE
Etat : commercialisé
Laboratoire : MONIN CHANTEAUDProduit(s) : AURISTAN
Evénements :
- octroi d’AMM 12/9/1963
- mise sur le marché 15/12/1963
- validation de l’AMM 14/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 321045-9
1
flacon(s)
10
ml
PEEvénements :
- agrément collectivités 3/12/1963
- inscription SS 3/12/1963
- radiation SS 13/8/1995
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non remboursé
Prix Pharmacien HT : 14.08 F
Prix public TTC : 23.40 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- PHENYLEPHRINE CHLORHYDRATE 0.50 g
Correspondant à 410.4 mg de phényléphrine.
- TYLOXAPOL excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE excipient
- GLYCEROL excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- PRODUIT OTOLOGIQUE AUTRE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : S02D-C.
- DESTRUCTION TYMPANIQUE
S’assurer de l’intégrité tympanique avant toute prescription.
En cas de destruction tympanique, l’administration intra-auriculaire risque de mettre en contact le produit avec les structures de l’oreille interne et d’être à l’origine d’effets indésirables à leur niveau. - SPORTIFS
L’attention des sportifs est attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage. - INFECTION BACTERIENNE
En cas d’infection bactérienne, il conviendra d’instaurer une thérapeutique adaptée. - DUREE DU TRAITEMENT LIMITEE A 10 JOURS
Au delà, la conduite thérapeutique devra être réévaluée. - GROSSESSE
Il n’existe pas d’études animales et cliniques. Toutefois à ce jour, aucun effet nocif n’a été rapportée chez la femme enceinte. De plus, le passage systémique en l’absence de brèche tympanique, est peu probable. En conséquence, ce médicament peut, en cas de besoin, être administré en cours de grossesse. - ALLAITEMENT
Le passage systémique en l’absence de brèche tympanique, est peu probable. En conséquence, ce médicament peut, en cas de besoin, être administré en cours d’allaitement.
- PERFORATION TYMPANIQUE
D’origine infectieuse ou traumatique. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
– Pencher la tête, instiller quelques gouttes, habituellement trois fois par jour, et maintenir la tête inclinée pendant dix à quinze minutes (bain d’oreille).
.
Mode d’emploi :
– Afin d’éviter le contact désagréable de la solution
froide dans l’oreille, réchauffer le flacon entre les mains avant emploi.