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LYSOFON 0.1 pour cent solution pour pulvrisation buccale

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/3/2001

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  No de Dossier d’AMM – VNL7629

  
  Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION BUCCALE
  
  Usage : adulte, enfant + de 6 ans
  
  Etat : commercialis
  
  Laboratoire : LAFON

  Produit(s) : LYSOFON

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 14/10/1970
  2. mise sur le march 1/9/1971
  3. validation de l’AMM 15/12/1997
  4. rectificatif d’AMM 14/6/2000

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311729-2
  
  1
  flacon(s) pressuris(s)
  35
  ml
  alu
  fl de 75 ml rempli 35 ml

  Evénements :

  1. inscription SS 6/8/1969
  2. agrment collectivits 19/5/1999

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialis
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 12
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES
  NE PAS PERCER NI BRULER MEME APRES USAGE

  Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non rembours
  
  TVA : 5.50 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CHLORHEXIDINE GLUCONATE 0.10 g

  Principes non-actifs

  • SORBITOL aromatisant
  • ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
  • LEVOMENTHOL excipient
  • GLYCEROL excipient
  • EAU PURIFIEE excipient
  • AZOTE gaz de pressurisation

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE BUCCOPHARYNGE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : R02A-A05.
     Digluconate de chlorhexidine : antiseptique appartenant la famille des diguanides.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Traitement local d’appoint antibactrien des affections limites la muqueuse buccale et l’oropharynx.
     NB : devant les signes cliniques gnraux d’infection bactrienne, une antibiothrapie par voie gnrale doit tre envisage.
  3. AFFECTION BUCCOPHARYNGEE(ADJUVANT)

  Effets secondaires

  2. COLORATION DE LA LANGUE
     Coloration brune de la langue, rversible l’arrt du traitement, lie la prsence de la chlorhexidine.
  3. COLORATION DES DENTS
     Coloration brune des dents, rversible l’arrt du traitement, lie la prsence de la chlorhexidine.
  4. SENSIBILISATION
     Possibilit de sensibilisation la chlorhexidine.

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     – Traitement prolong :
     L’indication ne justifie pas un traitement prolong au-del de 5 jours, d’autant que celui-ci pourrait exposer un dsquilibre de la flore microbienne normale de la cavit buccale avec un risque de diffusion bactrienne ou fongique.
  3. PERSISTANCE DES SYMPTOMES
     En cas de persistance des symptmes au-del de 5 jours et/ou de fivre associe, la conduite tenir devra tre rvalue.
  4. ASSOCIATION MEDICAMENTEUSE
     Compte tenu des interfrences mdicamenteuses possibles (antagonisme, inactivation), l’emploi simultan ou successif d’antiseptiques est dconseill (en particulier les composs anioniques).

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A LA CHLORHEXIDINE
  3. ENFANT DE MOINS DE 6 ANS
     Ne pas utiliser chez l’enfant de moins de 6 ans en raison du risque de laryngospasme li l’utilisation des collutoires pressuriss.

  Voies d’administration

  – 1 – BUCCALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie usuelle :
  Rserv l’adulte et l’enfant de plus de 6 ans :
  – Adulte : 4 6 pulvrisations par jour.
  – Enfant de 6 15 ans : 2 3 pulvrisations par jour.
  .
  Mode d’emploi :
  Les prises doivent tre espaces d’au moins 4 heures.

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