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LACRYPOS 15 mg/0.5 ml collyre unidose (arrt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 31/1/1995
Dernière mise à jour : 13/8/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : COLLYRE EN SOLUTION
  
  unidose
  
  Etat : arrt de commercialisation
  
  Laboratoire : ALCON

  Produit(s) : LACRYPOS

  Evénements :

  1. octroi d’AMM 30/12/1991
  2. publication JO de l’AMM 6/6/1992
  3. mise sur le march 15/1/1995
  4. arrt de commercialisation 1/3/1999

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 334528-3
  
  30
  rcipient(s) unidose(s)
  0.50
  ml
  PE

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 337871-0
  
  10
  rcipient(s) unidose(s)
  0.50
  ml
  PE

  Evénements :

  1. mise sur le march 3/3/1995
  2. arrt de commercialisation 2/1/1998

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrt de commercialisation
  
  Matériel de dosage : unidose
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 24
  mois
  
  A TEMPERATURE AMBIANTE

  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
  
  Volume : 0.50
  ml

  Principes actifs

  • CHONDROITINE SULFATE SODIQUE 15 mg
    Sulfate de chondrotine A sodique.

  Principes non-actifs

  • HYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM excipient
  • DIHYDROGENOPHOSPHATE DE POTASSIUM excipient
  • BORIQUE ACIDE excipient
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. PRODUIT OPHTALMOLOGIQUE AUTRE (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : S01X-A20.
     La chondrotine est un constituant physiologique de la corne.
     Utilise in vitro en solution 3 pour cent, les greffons de corne conservent leur transparence ainsi qu’une concentration d’oxygne normale.
     Physiologiquement, il y a corrlation entre la transparence de la corne et la quantit de mucopolysaccharides qu’elle contient. Lorsque cette dernire diminue, la corne s’opacifie.
     La chondrotine du Lacrypos unidose dos 3 pour cent de chondrotine restaure les couches mucinique et aqueuse du film lacrymal. La structure mucinique du principe actif ralise une adhrence prolonge aux cellules hydrophobes du globe oculaire et maintient une protection lacrymale efficace prolonge. De tension superficielle, isotonie, pH, viscosit, indice de rfraction analogues aux larmes, le collyre Lacrypos agit favorablement sur le temps de rupture du film lacrymal (B.U.T.: break up time) et pallie les insuffisances de mucus.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     – Traitement symptomatique de l’hypolacrymie dans :
     – Krato-conjonctivites sches (oeil sec par secteurs).
     – Oeil sec snile.
     – Oeil sec accompagnant :
     * La maladie de GOUGEROT-SJOGREN
     * La polyarthrite rhumatode.
  3. SECHERESSE DE L’OEIL

  Effets secondaires

  2. HYPERHEMIE CONJONCTIVALE
     A l’instillation.
  3. PICOTEMENT OCULAIRE
     A l’instillation.

  Voies d’administration

  – 1 – OCULAIRE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  – Une deux instillations, quatre fois par jour.
  – L’tat pathologique du malade conditionne la posologie et la dure du traitement.
  .
  Mode d’emploi :
  – Chaque unidose contient une quantit suffisante de mdicament pour un
  traitement des deux yeux.
  – Ouvrir le sachet. Dtacher une unidose. Fermer soigneusement le sachet contenant les autres unidoses en repliant le ct ouvert.
  – Ouvrir l’unidose en tournant la petite partie suprieure plate. Instiller la solution dans les
  yeux et jeter l’unidose aprs usage.

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