ACTITONIC ADULTE solution buvable
ACTITONIC ADULTE solution buvable
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 7/7/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION BUVABLE
unidose
Usage : adulte
Etat : commercialis
Laboratoire : AMIDOProduit(s) : ACTITONIC
Evénements :
- octroi d’AMM 9/6/1960
- mise sur le march 22/11/1967
- validation de l’AMM 24/6/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 300095-7
18
ampoule(s)
5
ml
verre jauneEvénements :
- radiation SS 13/3/1991
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialis
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
non rembours
Prix Pharmacien HT : 31.92 F
Prix public TTC : 53 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : par unit de prise, soit pour :
Volume : 5
ml- LYSINE CHLORHYDRATE 0.03 g
- HISTIDINE CHLORHYDRATE 0.03 g
monohydrat - PHOSPHATE DICALCIQUE 0.15 g
- PHOSPHORIQUE ACIDE 0.50 g
Officinal
- AROME FRAMBOISE aromatisant
- AROME GESWEET aromatisant
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE SODE conservateur (excipient)
- PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE SODE conservateur (excipient)
- TONIQUE (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A13A-A.
- ***
Traitement d’appoint de l’asthnie fonctionnelle. - ASTHENIE FONCTIONNELLE
- DYSKINESIE TARDIVE (EXCEPTIONNEL)
- CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
En raison de son pH acide, les ampoules doivent tre diluer dans un verre d’eau ou d’autres boissons. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Tenir compte de la prsence de 106 mg de phosphore par ampoule. - GROSSESSE
Il n’existe pas de donnes de tratognse chez l’animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n’est apparu ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposes ce mdicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque. En consquence, par mesure de prcaution, l’utilisation de ce mdicament est viter pendant la grossesse.
- LITHIASE URIQUE
En raison du risque de l’acidification des urines. - HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
Notamment le parahydroxybenzoate de mthyle ou de propyle sod. - ULCERE GASTRIQUE EVOLUTIF
En raison du pH acide de la solution.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie usuelle :
* Rserv l’adulte :
– Une a trois ampoules par jour.
– Dure du traitement limite quatre semaines.
.
Mode d’emploi :
– Les ampoules sont prendre avant le repas, et en raison du pH acide de la solution, il est ncessaire de
les diluer dans un verre d’eau ou d’autres boissons.